((5-nitro-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzene | 867017-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ((5-nitro-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzene
• 英文别名: ((5-Nitro-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzene；1-nitro-3,5-bis(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 867017-50-3
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₂
• 分子量: 323.351
• InChiKey: AVRAQLJJMWUTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5-nitro-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzene 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES AND A METHOD FOR PHOTOCLEAVAGE OF DOUBLE STRAND DNA BY DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES

  摘要：

  提供了光反应性DNA切割共轭化合物，其中包含一个含有芳基炔基团的DNA切割部分和一个含有至少一个或两个氨基团的多功能pH调节DNA结合部分。

  公开号：

  US20120288940A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-硝基苯 、 苯乙炔 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford ((5-nitro-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzene (0.33 g, 51% yield)的产率得到((5-nitro-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide acetylene conjugates and a method for photocleavage of double strand DNA by dipeptide acetylene conjugates

  摘要：

  提供了光敏DNA切割结合物化合物，包括一个DNA切割基团，其中包括一个芳基炔基团和一个多功能pH调节的DNA结合基团，其中至少包括一个或两个氨基团。

  公开号：

  US08927728B2

文献信息

• Opening Enediyne Scissors Wider: pH-Dependent DNA Photocleavage by<i>meta</i>-Diyne Lysine Conjugates
  作者：Kemal Kaya、Madeleine Johnson、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1111/php.12412

  日期：2015.5

  AbstractPhotochemical activation of meta‐diynes incapable of Bergman and C1–C5 cyclizations still leads to efficient double‐strand DNA cleavage. Spatial proximity of the two arylethynyl groups is not required for efficient DNA photocleavage by the enediyne‐lysine conjugates. Efficiency of the cleavage is a function of the external pH and DNA damage is strongly enhanced at pH < 7. The pH‐dependence of the DNA photocleavage activity stems from the protonation states of lysine amino groups, the internal electron donors responsible for intramolecular PET quenching and deactivation of the photoreactive excited states. DNA‐binding analysis suggests intercalative DNA binding for phenyl substituted conjugate and groove binding for TFP‐substituted conjugate. Additional insights in the possible mechanism for DNA damage from the ROS (Reactive Oxygen Species) scavenger experiments found that generation of singlet oxygen is partially involved in the DNA damage.
• US8927728B2
  申请人：——

  公开号：US8927728B2

  公开（公告）日：2015-01-06