3-benzyl-N-hexyl-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-2-amine | 1011736-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-N-hexyl-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-2-amine
• CAS: 1011736-61-0
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O
• 分子量: 385.509
• InChiKey: KBAIRIXXDZHLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-2-chloro-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazine 、 正己胺 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到3-benzyl-N-hexyl-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ag⁺-Mediated Synthesis of Substituted Furo[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  开发了一种制备三取代呋喃并[2,3-b]吡嗪的高效方法。首先使用易于获得的1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮进行Sonogashira偶联反应，随后通过银催化的杂环化作用，以优异的产率得到了相应的2-氯呋喃并[2,3-b]吡嗪。后者再通过Suzuki或Buchwald-Hartwig偶联反应进行进一步修饰。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992358