(S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid phenylamide | 1595279-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]-N-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1595279-44-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: ZMLWMVWMXXCRPZ-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid phenylamide 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-1-((S)-2-((S)-2-aminopropanamido)-3-methylbutanoyl)-N-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLINES
  [FR] AZAINDOLINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056871A1

文献信息

• AZAINDOLINES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150266879A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• US9309248B2
  申请人：——

  公开号：US9309248B2

  公开（公告）日：2016-04-12