| 1421916-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1421916-93-9
• 化学式: C₃₅H₄₆N₄O₅
• 分子量: 602.774
• InChiKey: CWQNELSDMJYLPI-SDASSWOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14′,15′-dehydro-ritterazine Y via reductive and oxidative functionalizations of hecogenin acetate

  摘要：

  An analog of ritterazine Y was synthesized from hecogenin acetate in 23 steps via functional group manipulations of hecogenin acetate. Preparation of the north G and south Y units and the late stage Guo-Fuchs asymmetric coupling of the both units afforded the ritterazine Y analog. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.10.021
• 作为产物：
  描述：

  龙舌兰皂苷乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 碘苯二乙酸 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 tetramethylguanidinum azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14′,15′-dehydro-ritterazine Y via reductive and oxidative functionalizations of hecogenin acetate

  摘要：

  An analog of ritterazine Y was synthesized from hecogenin acetate in 23 steps via functional group manipulations of hecogenin acetate. Preparation of the north G and south Y units and the late stage Guo-Fuchs asymmetric coupling of the both units afforded the ritterazine Y analog. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.10.021