21-acetoxy-16α,17-epoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione | 102590-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-16α,17-epoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-16α,17-epoxy-5β-pregnan-3,11,20-trion
• CAS: 102590-12-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: XLCCXVUUEYGHLQ-PNXBXJCISA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-16α,17-epoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione 在 氢溴酸 、 溴 、 potassium acetate 、 chromium(II) acetate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 21-acetoxy-16α-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XV.¹ Cortisone and Analogs. Part 1. 16α-Hydroxy and 16α,17α-Epoxy Analogs of Cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a047
• 作为产物：
  描述：

  12α-bromo-3α,21-dihydroxy-5β-pregn-16-ene-11,20-dione 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 氯仿 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-16α,17-epoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Colton et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 194, p. 235,243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 16β-Chlorocortisone Acetate and Related 16-Substituted Steroids
  作者：R. E. BEYLER、FRANCES HOFFMAN

  DOI：10.1021/jo01111a022

  日期：1956.5
• Adrenal Hormone Analogs: 16α,17α-Epoxy-11-dehydrocorticosterone Acetate and Δ¹⁶-11-Dehydrocorticosterone Acetate¹
  作者：Warren F. McGuckin、Harold L. Mason

  DOI：10.1021/ja01612a032

  日期：1955.4