tert-butyl (E)-5-((2S,6S)-6-hydroxy-6-(2-(phenylthio)ethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-enoate | 948297-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (E)-5-((2S,6S)-6-hydroxy-6-(2-(phenylthio)ethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-enoate
• CAS: 948297-35-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄S
• 分子量: 390.544
• InChiKey: ASHZYVWZIUDEBU-IEVCJYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-5-((2S,6S)-6-hydroxy-6-(2-(phenylthio)ethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-5-((2S,6S)-6-methoxy-6-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-氮杂螺旋酸-1的全合成。第一部分：完全精制的ABCD醛的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701515
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4E,6S,7Z)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-oxo-12-phenylsulfanyldodeca-4,7-dienoate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl (E)-5-((2S,6S)-6-hydroxy-6-(2-(phenylthio)ethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-氮杂螺旋酸-1的全合成。第一部分：完全精制的ABCD醛的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701515