8,9-Dimethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-[1,2]oxazolo[4,5-d][1]benzazepine | 185348-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,9-Dimethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-[1,2]oxazolo[4,5-d][1]benzazepine
• CAS: 185348-99-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 400.455
• InChiKey: XJXQSEUUJPJVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dimethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-[1,2]oxazolo[4,5-d][1]benzazepine 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peesapati, Venkateswarlu; Anuradha, Kancharla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1287 - 1293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-p-tosyl-5H-1-benzazepin-5-one 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 8,9-Dimethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-[1,2]oxazolo[4,5-d][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Peesapati, Venkateswarlu; Anuradha, Kancharla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1287 - 1293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peesapati, Venkateswarlu; Anuradha, Kancharla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1287 - 1293
  作者：Peesapati, Venkateswarlu、Anuradha, Kancharla

  DOI：——

  日期：——