methyl 2(R,S)-amino-4-iodobutyrate hydrochloride | 116700-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2(R,S)-amino-4-iodobutyrate hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-iodo-butyric acid methyl ester; hydrochloride；2-Amino-4-jod-buttersaeure-methylester; Hydrochlorid；methyl 2-amino-4-iodobutanoate;hydrochloride
• CAS: 116700-98-2
• 化学式: C₅H₁₀INO₂*ClH
• 分子量: 279.505
• InChiKey: WIFGLILLYIFECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2(R,S)-amino-4-iodobutyrate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-{[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-Amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-octyl-amino}-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 methyl 2(R,S)-amino-4-iodobutyrate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Amino-γ-halogenobutyric Acids. A New Synthesis of DL-Homoserine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a057

文献信息

• MINNICK, ALBERT A.;KENYON, GEORGE L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4952-4961
  作者：MINNICK, ALBERT A.、KENYON, GEORGE L.

  DOI：——

  日期：——