endo,endo-2,9-diacetoxypentacyclo[8.4.0.0(3.8).0(4,14).0(7,11)]-tetratadeca-5,12-diene | 1110784-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: endo,endo-2,9-diacetoxypentacyclo[8.4.0.0(3.8).0(4,14).0(7,11)]-tetratadeca-5,12-diene
• CAS: 1110784-48-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: HJCRCLOLPIYTCU-FOYQRLJISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo,endo-2,9-diacetoxypentacyclo[8.4.0.0(3.8).0(4,14).0(7,11)]-tetratadeca-5,12-diene 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到endo,endo-2,9-dihydroxypentacyclo[8.4.0.0(3.8).0(4,14).0(7,11)]-tetratadeca-5,12-diene
  参考文献：
  名称：

  Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成

  摘要：

  标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤，关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化； 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26，并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应，二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800026
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到endo,endo-2,9-diacetoxypentacyclo[8.4.0.0(3.8).0(4,14).0(7,11)]-tetratadeca-5,12-diene
  参考文献：
  名称：

  Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成

  摘要：

  标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤，关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化； 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26，并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应，二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800026