decabromoethoxypillar[5]arene | 1307270-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: decabromoethoxypillar[5]arene
• 英文别名: 1,4-bis(2-bromoethoxy)pillar[5]arene；12,15,32,35,52,55,72,75,92,95-Decakis(2-bromoethoxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane；4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-decakis(2-bromoethoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
• CAS: 1307270-15-0
• 化学式: C₅₅H₆₀Br₁₀O₁₀
• 分子量: 1680.12
• InChiKey: NJPLBNXIOIMIAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1269.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decabromoethoxypillar[5]arene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性柱[4]芳烃[1]醌的合成、主客体性质及在乙二胺在水溶液、有机溶剂和空气中的荧光开启传感中的应用

  摘要：

  水溶性柱[5]芳烃是一类典型的大环化合物，因其易于修饰、丰富的主客体性质和广泛的应用而引起了人们的广泛关注。然而，到目前为止，所有报道的水溶性柱[5]芳烃均作为主体分子，而未能进行合成后修饰，严重阻碍了柱[5]芳烃基超分子化学的发展。在这项工作中，设计并合成了一种新型水溶性柱[5]芳烃柱[4]芳烃[1]醌，它由八个季铵基团和一个醌单元合成。这种新型水溶性柱[4]芳烃[1]醌能够在水溶液中与1-辛磺酸钠形成1:1的稳定络合物。从1开始，

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.08.044
• 作为产物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到decabromoethoxypillar[5]arene
  参考文献：
  名称：

  Pillar[5]arene decaamine: synthesis, encapsulation of very long linear diacids and formation of ion pair-stopped [2]rotaxanes

  摘要：

  我们合成了一种柱状[5]炔十胺，结果表明，在中性、碱性和酸性条件下，它能在疏水和静电相互作用的驱动下封装线性二元酸，从而产生伪[2]轮烷。离子对键阻断剂可进一步锁定二元酸，生成稳定的水溶性[2]轮烷。

  DOI：

  10.1039/c1cc10633c

文献信息

• 具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用
  申请人：南京航空航天大学

  公开号：CN112079684B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明提供了一种具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用。柱芳烃及类柱芳烃化合物具有以下结构通式：
• Construction of A High‐Flux Protein Transport Channel Inspired by the Nuclear Pore Complex
  作者：Lei Yang、Ming Cheng、Jiaxin Quan、Siyun Zhang、Lu Liu、Robert P. Johnson、Fan Zhang、Haibing Li

  DOI：10.1002/anie.202110273

  日期：2021.11.8

  Here we established a biomimetic high-flux protein delivery system via the introduction of the pillar[5]arene-based host–guest systems into one side of the hour-glass shaped nanochannels. With a transport flux of 660 lysozymes per minute, the system provides efficient high-flux protein transport at a rate which is significantly higher than that of an unmodified nanochannel and conventional bilateral

  在这里，我们通过将柱状 [5] 芳烃主客体系统引入沙漏形纳米通道的一侧，建立了仿生高通量蛋白质输送系统。该系统的传输通量为每分钟 660 个溶菌酶，以显着高于未修饰纳米通道和传统双边对称修饰纳米通道的速率提供高效的高通量蛋白质传输。
• Ultrasensitive electrochemical detection of methyl parathion pesticide based on cationic water-soluble pillar[5]arene and reduced graphene nanocomposite
  作者：Xiaoping Tan、Yan Liu、Tingying Zhang、Shasha Luo、Xi Liu、Hexiang Tian、Yang Yang、Chunlian Chen

  DOI：10.1039/c8ra08555b

  日期：——

  We report a rapid, sensitive and selective electrochemical sensor based on pillar[5]arene (CP5) reduced graphene (rGO) nanohybrid-modified glassy carbon electrode CP5-rGO/GCE for the trace detection of methyl parathion (MP) by differential pulse voltammetry (DPV) for the first time. Compared to beta-cyclodextrin (β-CD)-functionalized reduced graphene (rGO)-modified GCE β-CD-rGO/GCE, the proposed CP5-rGO/GCE

  我们报告了一种基于柱[5]芳烃 (CP5) 还原石墨烯 (rGO) 纳米杂化修饰玻碳电极 CP5-rGO/GCE 的快速、灵敏和选择性电化学传感器，用于微量脉冲伏安法对甲基对硫磷 (MP) 的痕量检测(DPV) 第一次。与β-环糊精（β-CD）功能化还原石墨烯（rGO）修饰的GCE β-CD-rGO/GCE相比，所提出的CP5-rGO/GCE传感器表现出优异的电化学催化活性、快速响应、高灵敏度、良好的重现性和对MP的抗干扰能力。通过1 H NMR研究了β-CD/MP和CP5/MP的识别机制。结果表明与β-CD和MP之间的超分子识别能力相比，CP5和MP之间的超分子识别能力更高。制备了β-CD-rGO和CP5-rGO纳米复合材料通过湿化学方法。所得纳米复合材料已通过热重分析 (TGA)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、电荷转移电阻 ( R ct ) 和 zeta 电位进行了表征。CP5-r
• Supramolecular kinetic effects by pillararenes: the synergism between spatiotemporal and preorganization concepts in decarboxylation reactions
  作者：Eduardo Vieira Silveira、Rodrigo Montecinos、Leandro Scorsin、Luis Garcia-Rio、Michelle Medeiros、Vanessa Nascimento、Faruk Nome、Ricardo F. Affeldt、Gustavo A. Micke

  DOI：10.1039/d1nj00551k

  日期：——

  to spontaneous hydrolysis of 6-NitroCBI relative to that of 5,6-DinitroCBI (ΔΔG‡ = 2.98 kcal mol−1) was determined experimentally, however similar transitions states were observed for both substrates. The host–guest complexes generated catalytic effects up to 7.1-fold on kobs, except for 6-NitroCBI⊂P5A which is the only system that presented unprecedent inhibitory kinetic effects. The data (kinetics

  与3-阳离子-1,2-苯并恶唑（CBI）硝化衍生物（6-NitroCBI和5,6-DinitroCBI）的自发脱羧反应与两种阳离子柱芳烃（P5A和P6A）促进的超分子动力学相比，已进行了研究并为当前有关超分子和酶催化/抑制的理论的发展做出了贡献。较高的能量势垒，以6- NitroCBI相对的自发水解到5,6- DinitroCBI（ΔΔ ģ ‡ = 2.98千卡摩尔-1）中的溶液实验确定然而类似的过渡状态，观察到两个基板。主客体复合物对k obs的催化作用高达7.1倍，除了6-NitroCBI⊂P5A是唯一表现出前所未有的抑制动力学作用的系统。数据（动力学，1 H NMR滴定和分子动力学模拟）阐明了这四种配合物的几何形状，特别是通过修饰3个主要因素，揭示了这四种配合物的动力学效应：（1）溶剂和羧基之间的氢键数量的CBI，（2）异恶唑环的O–N键极化和（3）场效应降低NO 2基团的感应效应。
• Pillar[5]arene-Based Polycationic Glyco[2]rotaxanes Designed as <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Antibiofilm Agents
  作者：Tharwat Mohy El Dine、Ravikumar Jimmidi、Andrei Diaconu、Maude Fransolet、Carine Michiels、Julien De Winter、Emilie Gillon、Anne Imberty、Tom Coenye、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01241

  日期：2021.10.14

  Pseudomonas aeruginosa (P.A.) is a human pathogen belonging to the top priorities for the discovery of new therapeutic solutions. Its propensity to generate biofilms strongly complicates the treatments required to cure P.A. infections. Herein, we describe the synthesis of a series of novel rotaxanes composed of a central galactosylated pillar[5]arene, a tetrafucosylated dendron, and a tetraguanidinium

  铜绿假单胞菌(PA) 是一种人类病原体，属于发现新治疗方案的重中之重。它产生生物膜的倾向使治愈 PA 感染所需的治疗变得非常复杂。在此，我们描述了一系列由中心半乳糖基化柱 [5] 芳烃、四岩藻糖基化树突和四胍亚基组成的新型轮烷的合成。除了最终的糖轮烷对两种 PA 凝集素 LecA 和 LecB 的高亲和力外，还证明了生物膜生长的有效抑制水平，表明它们的三个亚基协同工作。使用双 Δ lecA Δ lecB的抗生物膜测定与野生型相比，突变体表明最好的糖轮烷的抗生物膜活性是凝集素介导的。文献中很少达到这种抗生物膜效力。重要的是，最终的轮烷都不是杀菌剂，这表明它们的抗生物膜活性不依赖于细菌杀灭，这是抗生物膜剂的一个罕见特征。