(4-Benzyloxy)pyruvic Acid | 128437-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzyloxy)pyruvic Acid
• 英文别名: (4-benzyloxy-phenyl)-pyruvic acid；(4-Benzyloxy-phenyl)-brenztraubensaeure；3-(4-benzyloxy-phenyl)-2-oxo-propionic acid；3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-oxopropanoic acid；2-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 128437-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• mdl: MFCD09735302
• 分子量: 270.285
• InChiKey: MVSAOJIYSPMXBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  449.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy)pyruvic Acid 、 4-O-Benzyldopamine Hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以42.9%的产率得到7-(Benzyloxy)-1-<4-(benzyloxy)benzyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxyisoquinoline-1-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱：Ö -Methylation的（±）-Norcoclaurine -1-羧酸和相关异喹啉包括（小号） -和（- [R）-Norcoclaurine用14 C标记的小号-Adenosyl -L-甲硫氨酸在哺乳动物邻苯二酚存在ö -甲基转移酶

  摘要：

  （±）-Norcoclaurine -1-羧酸（5）和所述派生dihydroisoquinolinone 6（存在quinonemethide 6在pH 7），得到，甲基化与14 C标记的小号-adenosyl -L-甲硫氨酸在哺乳动物儿茶酚的存在O-甲基转移酶，分别是7- O-甲基化同源物7和9。用（-）-（S）-和（+）-（R）-去甲紫丁香碱（分别为2a和2b）观察到了O-甲基化的高立体选择性（分别为2a和2b），得到80％的6- O-甲基化的异喹啉12和20％的7- O-甲基化的异构体11来自2a，以及12和11的比例与2b相反。参照氨基酸8的合成是通过O-苄基保护的多巴胺17与苄基保护的酮酸20（21）的Pictet-Spengler缩合，然后用重氮甲烷（22 + 23）甲基化并通过酸除去保护基来实现的水解。人们认为，诸如5是构成与网状茶碱相关的异喹啉生物合成中的重要前体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730222
• 作为产物：
  描述：

  4-羟苯基丙酮酸 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (4-Benzyloxy)pyruvic Acid
  参考文献：
  名称：

  Quadratically hyponormal weighted shifts and their examples

  摘要：

  We discuss some characterizations for the quadratical hyponormal unilateral weighted shift W alpha with a weight sequence alpha, which give a distinction example for quadratical hyponormality and positively quadratical hyponormality. In addition, we consider a recursively quadratically hyponormal weighted shift with a recursive weight alpha : root x, (root u, root v, root w)(boolean AND) which is a back step extension of subnormal completion of u, v, and w with 0 < x less than or equal to u. < v < w, and prove that the recursively weighted shift W alpha is quadratically hyponormal if and only if it is positively quadratically hyponormal.

  DOI：

  10.1007/bf01232741

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092880A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252750A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐及其盐的水合物，以及含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备过程。
• SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100234361A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A，X，D，E，G，M，Q和R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，水合物，其混合物和其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2108648A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式如下的 CGRP 拮抗剂 其中 A、X、D、E、G、M、Q 和 R1 至 R3 如权利要求 1 所定义、 它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容盐，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备工艺。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-OXO-3-AROMATIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0407588B1

  公开（公告）日：1993-12-08