3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-pentylfuran-2(5H)-one | 1198427-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-pentylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-pentyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1198427-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: IWBLUHWKVCQOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟苯基丙酮酸 、 正己醛 在 二苯基二烃基硼酸 、 水 作用下， 反应 14.0h， 以80%的产率得到3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-pentylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  硼催化丙酮酸的直接羟醛反应

  摘要：

  丙酮酸和二苯基硼酸之间的相互作用形成了有效的，直接的，硼催化的羟醛反应的基础，该反应在室温下于水中以较低的催化剂负载量进行。硼酸和硼酸都起催化剂的作用，后者表现出特别高的活性。可以使用各种各样的醛，包括可烯醇的醛，以高收率递送有用的等渗酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol902322r

文献信息

• Boron-Catalyzed Direct Aldol Reactions of Pyruvic Acids
  作者：Doris Lee、Stephen G. Newman、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/ol902322r

  日期：2009.12.3

  Interactions between pyruvic acids and diphenylborinic acid form the basis of an efficient, direct, boron-catalyzed aldol reaction that takes place in water at room temperature with low catalyst loadings. Both boronic and borinic acids function as catalysts, with the latter demonstrating particularly high activity. A wide range of aldehydes, including enolizable species, may be employed, delivering

  丙酮酸和二苯基硼酸之间的相互作用形成了有效的，直接的，硼催化的羟醛反应的基础，该反应在室温下于水中以较低的催化剂负载量进行。硼酸和硼酸都起催化剂的作用，后者表现出特别高的活性。可以使用各种各样的醛，包括可烯醇的醛，以高收率递送有用的等渗酸衍生物。