methyl (3R)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-methylbutyrate | 888483-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3R)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-methylbutyrate
• 英文别名: methyl (3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylbutanoate
• CAS: 888483-86-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: WOTDTGBIYAIMCP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylbut-2-enoate 在 (η⁴-1,5-cyclooctadiene)(1-[(4S)-(2-(1-adamantyl)-4,5-dihydrooxazolyl)-ethyl]-3-(2,6-diisopropylphenyl)benzo[d]imidazol-2-ylidene)iridium(I) tetrakis(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉-咪唑啉基、-咪唑基、-苯并咪唑基加氢催化剂的比较

  摘要：

  制备了咪唑啉基、咪唑基、苯并咪唑基配合物1a - c，并在一系列很大程度上未官能化的烯烃的不对称氢化中进行了测试。根据这些反应的预测机制以及它们在氢化条件下产生质子的相对趋势，这些配合物催化性能的异同被合理化。

  DOI：

  10.1021/jo4013783

文献信息

• CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130012532A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.); R 2 , R 3 , and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 each independently represent a hydrogen atom or the like; and R 11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.

  以下为通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表一个C1到C6的烷基，该烷基可以被一个到三个取代基A所取代，或类似的基团（取代基A：羟基，卤素基，氰基，硝基，氨基，羧基，C1到C3的烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表一个氢原子或一个C1到C3的烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表一个氢原子或类似的基团；而R11代表一个氢原子或类似的基团。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，并可用作治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等的治疗药物。
• Cyclopropanecarboxylic acid derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US08946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.); R2, R3, and R8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group; R4, R5, R6, R7, R9, and R10 each independently represent a hydrogen atom or the like; and R11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.

  以下是通式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物，其中R1代表一个C1到C6的烷基，该烷基可以被一个到三个选自取代基A等的基团所取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1到C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地表示氢原子或C1到C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地表示氢原子或类似物；R11表示氢原子或类似物，具有TAFIa酶抑制活性，并且可用作治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合症、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等的治疗药物。