phenyltellurotributylstannane | 180587-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyltellurotributylstannane
• 英文别名: phenyltellurotributyltin
• CAS: 180587-55-7
• 化学式: C₁₈H₃₂SnTe
• 分子量: 494.762
• InChiKey: ULOZKJTZIBFBFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-sec-Butyltellanyl-4-fluoro-benzene 、 phenyltellurotributylstannane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sec-butyl(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  芳基碲化物与三丁基锡烷基，三丁基锗烷基和三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基的自由基反应的可逆性

  摘要：

  1个H，13 C，29的Si，77硒，119 Sn和125个碲NMR波谱表明，甲基，伯和仲烷基，通过aryltelluroalkanes（的反应所产生的4 - 9）与三丁基锡氢化物，tributylgermanium氢化物或三（三甲基甲硅烷基）硅烷）标准自由基条件（苯，AIBN）下是能够置换三丁基锡烷基，tributylgermyl和三（三甲基硅基）从aryltellurotributylstannanes（甲硅烷基的1，2），aryltellurotributylgermanes（10，11）和aryltellurotris（三甲硅基）硅烷（13，14）。这些观察结果与高级从头算分子轨道研究一致。使用（化合价）双计算ζ补充有偏振功能，并与包含电子相关（MP2 / DZP）的赝基组预测甲锡烷基的位移（SNH能量壁垒3），甲锗烷基烷（GeH 3）和trisilylsilyl（（ ħ 3 Si

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00491-9
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl phenyl telluride 、 三正丁基氢锡 在 AIBN 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 phenyltellurotributylstannane
  参考文献：
  名称：

  芳基碲化物与三丁基锡烷基，三丁基锗烷基和三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基的自由基反应的可逆性

  摘要：

  1个H，13 C，29的Si，77硒，119 Sn和125个碲NMR波谱表明，甲基，伯和仲烷基，通过aryltelluroalkanes（的反应所产生的4 - 9）与三丁基锡氢化物，tributylgermanium氢化物或三（三甲基甲硅烷基）硅烷）标准自由基条件（苯，AIBN）下是能够置换三丁基锡烷基，tributylgermyl和三（三甲基硅基）从aryltellurotributylstannanes（甲硅烷基的1，2），aryltellurotributylgermanes（10，11）和aryltellurotris（三甲硅基）硅烷（13，14）。这些观察结果与高级从头算分子轨道研究一致。使用（化合价）双计算ζ补充有偏振功能，并与包含电子相关（MP2 / DZP）的赝基组预测甲锡烷基的位移（SNH能量壁垒3），甲锗烷基烷（GeH 3）和trisilylsilyl（（ ħ 3 Si

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00491-9

文献信息

• Construction of the carbon–chalcogen (S, Se, Te) bond at the 2,6-positions of BODIPY via Stille cross-coupling reaction
  作者：E. Palao、T. Slanina、P. Klán

  DOI：10.1039/c6cc06923a

  日期：——

  Novel 2-chalcogen- or 2,6-dichalcogen-BODIPY derivatives were synthesized by a Pd-catalyzed C-heteroatom Stille cross-coupling reaction, overcoming the limitations of SNAr.

  通过Pd催化的C-杂原子Stille交叉偶联反应合成了新型的2-硫属元素或2,6-二卤代-BODIPY衍生物，克服了S N Ar的局限性。
• Reversibility in free-radical reactions of aryltellurides with tributylstannyl radical
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1039/cc9960001419

  日期：——

  119 Sn and 125Te NMR spectroscopies reveal that methyl, primary and secondary alkyl radicals, generated by reaction of phenyltelluroalkanes 4, 6, 7 with tributyltin hydride (benzene, AIBN initiator), are capable of displacing tributylstannyl radicals from (4-fluorophenyltelluro)tributylstannane to afford the 4-fluorophenyltelluroalkanes 3, 8, 9.

  119 Sn 和 125Te NMR 光谱显示，苯基四氢烷烃 4、6、7 与三丁基氢化锡（苯，AIBN 起始剂）反应生成的甲基、伯烷基和仲烷基自由基能够取代（4-氟苯基四氢）三丁基锡烷中的三丁基锡自由基，从而得到 4-氟苯基四氢烷烃 3、8、9。