4-(3-nitro-phenyl)-3H-thiazole-2-thione | 124505-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitro-phenyl)-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 2-mercapto-4-(3-nitrophenyl)thiazole；2-mercapto-4-m-nitrophenylthiazole；4-(3-nitrophenyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 124505-90-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 238.291
• InChiKey: PKEDIJMXKSOAHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylethanesulfonate 、 4-(3-nitro-phenyl)-3H-thiazole-2-thione 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到2-((8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thio)-4-(3-nitrophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  含有噻唑部分的新型氮杂双环衍生物的合成及其对松材线虫的生物活性

  摘要：

  摘要 为了探索具有杀线虫活性的新骨架，设计、合成了一系列含有噻唑部分的新型氮杂双环衍生物并评价了它们的杀线虫活性。针对松材线虫 (Bursaphelenchus xylophilus) 的生物测定结果表明，大多数标题化合物在 40 mg/L 的浓度下显示出杀线虫活性。特别是，标题化合物 2-((8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-4-(4-chlorophenyl)thiazole (7e), 2-((8-methyl-8 -氮杂双环[3.2.1]辛基-3-基)硫基)-4-苯基噻唑(10a)和2-((8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛基-3-基)硫基)-4- (4-氯苯基)噻唑 (10e) 对松材线虫的死亡率超过 90%。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1700260
• 作为产物：
  描述：

  二硫代氨基甲酸铵 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-nitro-phenyl)-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  含有噻唑部分的新型氮杂双环衍生物的合成及其对松材线虫的生物活性

  摘要：

  摘要 为了探索具有杀线虫活性的新骨架，设计、合成了一系列含有噻唑部分的新型氮杂双环衍生物并评价了它们的杀线虫活性。针对松材线虫 (Bursaphelenchus xylophilus) 的生物测定结果表明，大多数标题化合物在 40 mg/L 的浓度下显示出杀线虫活性。特别是，标题化合物 2-((8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-4-(4-chlorophenyl)thiazole (7e), 2-((8-methyl-8 -氮杂双环[3.2.1]辛基-3-基)硫基)-4-苯基噻唑(10a)和2-((8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛基-3-基)硫基)-4- (4-氯苯基)噻唑 (10e) 对松材线虫的死亡率超过 90%。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1700260

文献信息

• Morpholine Compound
  申请人：Tanaka Yoshihito

  公开号：US20070265257A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is aryl optionally having substituent(s) and the like; ring B is arylene optionally having substituent(s) and the like; m=0-2; n=1-5; X is a bond and the like; Y is a bond and the like; and Z is hydrogen atom and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate or solvate thereof have affinity for CCR3, and can be pharmaceutical products for the treatment and/or prophylaxis of immune or inflammatory diseases.

  化合物的化学式为(1)，其中环A是芳基，可选地具有取代基等；环B是芳烃，可选地具有取代基等；m=0-2；n=1-5；X是键等；Y是键等；Z是氢原子等或其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂化物具有对CCR3的亲和力，并可用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病的药物产品。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Aminodithiothiazolen und 2-Aminotrithiothiazolen
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0481366A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Das Verfahren zur Herstellung von 2-(Aminodithio)-thiazolen und 2-(Aminotrithio)-thiazolen durch Umsetzung einer Mischung von einem 2-Mercaptothiazol oder einem Dithiazolyl-2,2'-disulfid mit einem gesättigten sekundären heterocyclischen Amin und Schwefel in einem ein inertes organisches Lösungsmittel enthaltenden Reaktionsmedium in Gegenwart eines Oxidationsmittels ist dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Gegenwart von Ammoniak und eines Kupfer, eine Kupferverbindung oder eine Cer-Verbindung enthaltenden Katalysators durchgeführt wird und daß das Oxidationsmittel molekularer Sauerstoff oder ein diesen Sauerstoff enthaltendes Gas ist. Insbesondere das technisch als Vulkanisationsbeschleuniger interessante 2-(4-Morpholinodithio)-benzthiazol läßt sich mit hoher Produktausbeute und praktisch ohne Nebenprodukte mit dem billigeren und leichter handhabbaren Oxidationsmittel herstellen.

  2-(aminodithio)-thiazoles 和 2-(aminotrithio)-thiazoles的制备方法是在含有惰性有机溶剂的反应介质中，在氧化剂存在下，使 2-巯基噻唑或 2,2'-二硫代二噻唑的混合物与饱和仲杂环胺和硫反应，其特征在于反应是在氨和含铜、铜化合物或铈化合物的催化剂存在下进行的，氧化剂是分子氧或含氧气体。特别是 2-(4-吗啉二硫代)-苯并噻唑，作为硫化促进剂在技术上具有重要意义，但使用价格较低且易于处理的氧化剂，可以生产出产率高且几乎没有副产品的产品。
• Verfahren zur Herstellung von Dithiazolyldisulfiden
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1008591A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Dithiazolyl-(2,2')-disulfiden der allgemeinen Formel wobei R und R1gleich oder verschieden sein können und jeweils für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Hydroxyl oder gegebenenfalls seinerseits substituiertes C1-C12-Alkyl oder Alkoxyl oder C6-C12-Cycloalkyl oder Aryl stehen oder gemeinsam den Rest wobei R2 bis R5  die gleiche Bedeutung wie R und R1 haben, bilden, dadurch gekennzeichnet, daß man ein entsprechend substituiertes 2-Mercaptothizol mit Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gas in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines tertiären Amins und einer organischen Eisenverbindung oxidiert.

  本发明的主题是通式为(2,2')二硫代二噻唑的制备工艺 其中 R和R1可以相同或不同，各自代表氢、卤素、硝基、羟基或任选取代的C1-C12烷基或烷氧基或C6-C12环烷基或芳基，或共同代表基团 其中 R2 至 R5 与 R 和 R1 意义相同、 其特征在于，相应取代的 2-巯基噻唑在溶剂、叔胺和有机铁化合物存在下与氧或含氧气体氧化。
• MORPHOLINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1801108A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is aryl optionally having substituent(s) and the like; ring B is arylene optionally having substituent(s) and the like; m=0-2; n=1-5; X is a bond and the like; Y is a bond and the like; and Z is hydrogen atom and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate or solvate thereof have affinity for CCR3, and can be pharmaceutical products for the treatment and/or prophylaxis of immune or inflammatory diseases.

  由式（1）代表的化合物 其中，环 A 是可选具有取代基等的芳基；环 B 是可选具有取代基等的芳烯；m=0-2；n=1-5；X 是键等；Y 是键等；Z 是氢原子等，或其药学上可接受的盐、水合物或溶液对 CCR3 具有亲和力，可作为治疗和/或预防免疫性或炎症性疾病的药物产品。
• Process for the production of dithiazolyl disulfides
  申请人：——

  公开号：US20020055640A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The invention relates to a process for the production of 2,2′-dithiazolyl disulfides by oxidation of 2-mercaptothiazoles with peroxidic compounds in an aqueous suspension in a specific pH range.

  本发明涉及一种在特定 pH 值范围内，通过在水悬浮液中用过氧化化合物氧化 2-巯基噻唑来生产 2,2′-二噻唑基二硫化物的工艺。