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2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5-methylbenzofuran
2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5-methylbenzofuran | 16762-24-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5-methylbenzofuran
英文别名
5-methyl-3-phenyl-2-
p
-tolyl-benzofuran;5-Methyl-2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1-benzofuran
CAS
16762-24-6
化学式
C
22
H
18
O
mdl
——
分子量
298.384
InChiKey
GWIPCFWNDDZRTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
112-113 °C
沸点:
427.0±24.0 °C(predicted)
密度:
1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
13.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5-methylbenzofuran
、
三氧化铬
生成
4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester
参考文献:
名称:
MONTFORT, BERNARD;LAUDE, BERNARD;VEBREL, JOEL;CERUTTI, ERNEST, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 848-854
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-methyl-2-(4-methylphenyl)ethynylanisole
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium phosphate monohydrate
、
碘
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5-methylbenzofuran
参考文献:
名称:
2-炔基苯甲醚与硼酸在水中的顺序碘环化和 Pd 催化 Suzuki 偶联反应一锅法合成 2,3-二芳基苯并呋喃
摘要:
摘要 本文报道了一种通过顺序碘环化和 Pd 催化 2-炔基苯甲醚与硼酸在水中的 Suzuki 偶联反应一锅法合成 2,3-二芳基苯并呋喃的有效方法。该协议以水为溶剂,无需分离中间体 3-碘-2-芳基苯并呋喃,这体现了绿色化学的理想。各种 2-炔基苯甲醚和硼酸可以参与反应,以中等至良好的收率提供一系列用于药物发现的 2,3-二芳基苯并呋喃。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2014.930493
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Montfort, Bernard; Laude, Bernard; Vebrel, Joel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 848 - 854
作者:
Montfort, Bernard、Laude, Bernard、Vebrel, Joel、Cerutti, Ernest
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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