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4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester
4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester | 916988-26-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester
英文别名
(2-Benzoyl-4-methylphenyl) 4-methylbenzoate
CAS
916988-26-6
化学式
C
22
H
18
O
3
mdl
——
分子量
330.383
InChiKey
LJGCLOMPGJOBJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-5-甲基苯甲酮
2-hydroxy-5-methylbenzophenone
1470-57-1
C
14
H
12
O
2
212.248
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-5-甲基苯甲酮
2-hydroxy-5-methylbenzophenone
1470-57-1
C
14
H
12
O
2
212.248
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester
在
盐酸
、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
丁酮
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-(2-benzoyl-4-methylphenoxy)-2-(4-methylphenyl)acetic acid
参考文献:
名称:
Montfort, Bernard; Laude, Bernard; Vebrel, Joel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 848 - 854
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯甲酸-4-甲基苯酯
在
sodium hydroxide
、
三氯化铝
作用下, 以
水
、
硝基苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester
参考文献:
名称:
二苯甲酮衍生物的合成和晶体学分析-潜在的抗炎药。
摘要:
以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n,二苯甲酮类似物,收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性,并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中,对位带有氯和甲基取代基的化合物4c,4e,4g,4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。
DOI:
10.1016/j.bmc.2007.02.051
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MONTFORT, BERNARD;LAUDE, BERNARD;VEBREL, JOEL;CERUTTI, ERNEST, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 848-854
作者:
MONTFORT, BERNARD、LAUDE, BERNARD、VEBREL, JOEL、CERUTTI, ERNEST
DOI:
——
日期:
——
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