4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester | 916988-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester
• 英文别名: (2-Benzoyl-4-methylphenyl) 4-methylbenzoate
• CAS: 916988-26-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: LJGCLOMPGJOBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-benzoyl-4-methylphenoxy)-2-(4-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Montfort, Bernard; Laude, Bernard; Vebrel, Joel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 848 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸-4-甲基苯酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Methyl-benzoic acid 2-benzoyl-4-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮衍生物的合成和晶体学分析-潜在的抗炎药。

  摘要：

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.051

文献信息

• MONTFORT, BERNARD;LAUDE, BERNARD;VEBREL, JOEL;CERUTTI, ERNEST, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 848-854
  作者：MONTFORT, BERNARD、LAUDE, BERNARD、VEBREL, JOEL、CERUTTI, ERNEST

  DOI：——

  日期：——
• Montfort, Bernard; Laude, Bernard; Vebrel, Joel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 848 - 854
  作者：Montfort, Bernard、Laude, Bernard、Vebrel, Joel、Cerutti, Ernest

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and crystallographic analysis of benzophenone derivatives—The potential anti-inflammatory agents
  作者：T.D. Venu、S. Shashikanth、S.A. Khanum、S. Naveen、Aiysha Firdouse、M.A. Sridhar、J. Shashidhara Prasad

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.051

  日期：2007.5

  Fries rearrangement of substituted phenyl benzoates 1a-j to substituted hydroxy benzophenones 2a-j was achieved in excellent yield. Further benzoylation of 2a-j to benzoyloxy benzophenones 4a-n, a benzophenone analogue was achieved in good yield. All the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity and were compared with standard drugs. Out of the compounds studied

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。