(E)-tert-butyl-2-oxo-2-(4-{[4-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamoyl)phenyl]diazenyl}benzylamino)ethyl carbamate | 1072784-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl-2-oxo-2-(4-{[4-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamoyl)phenyl]diazenyl}benzylamino)ethyl carbamate
• CAS: 1072784-64-5
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃N₅O₅
• 分子量: 611.621
• InChiKey: ONWHRGHADWDWCI-YMZYAJTMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl-2-oxo-2-(4-{[4-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamoyl)phenyl]diazenyl}benzylamino)ethyl carbamate 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (Z)-tert-butyl-2-oxo-2-(4-{[4-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamoyl)phenyl]diazenyl}benzylamino)ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-胰凝乳蛋白酶表面附着的光开关配体的结构优化及其表面结合的调控

  摘要：

  以前已经报道过修饰的金表面可以光调节结合α-胰凝乳蛋白酶。通过合成一系列包含偶氮苯基和表面附着基团作为α-胰凝乳蛋白酶的光开关抑制剂的三氟甲基酮和α-酮酯，报道了该表面的发展。所有这些化合物都是酶的抑制剂，其活性可以通过光异构化来调节。最佳的光开关显示光异构化时，IC 50抑制常数的可逆变化> 5.3倍。三氟甲基酮1表现出出色的光开关性能，并通过涉及叠氮化物-炔烃环加成的两步过程将其附着在金表面上。修饰后的表面结合α-胰凝乳蛋白酶的程度可以通过UV / Vis辐射调节，显示出“缓紧”的酶结合，如溶液中的抑制剂所观察到的。

  DOI：

  10.1002/chem.200903369
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl-2-oxo-2-(4-{[4-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamoyl)phenyl]diazenyl}benzylamino)ethyl carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到(E)-tert-butyl-2-oxo-2-(4-{[4-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamoyl)phenyl]diazenyl}benzylamino)ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  改进的α-胰凝乳蛋白酶活性的光控：拟肽三氟甲基酮光开关酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成，光异构化了一系列含有可光异构的偶氮苯基的拟肽三氟甲基酮，并针对丝氨酸蛋白酶α-胰凝乳蛋白酶进行了测定。所有这些都是酶的抑制剂，并且在紫外线照射下的活性最多增加五倍。可见辐射使活性恢复到接近原始样品的活性。这些结果表明，三氟甲基酮基团是用于α-胰凝乳蛋白酶的光开关抑制剂的最佳亲电子酶结合基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200800082