glycine decyl ester tosylate | 127880-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine decyl ester tosylate
• 英文别名: decyl 2-aminoacetate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 127880-17-5
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 387.541
• InChiKey: SHTVNWVNDWKJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  106.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycine decyl ester tosylate 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以13%的产率得到n-decyl 2-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  探索同位素标记环丙烷的酶催化合成

  摘要：

  环丙烷是药物设计中常用的结构部分，因为它们的掺入通常与增加的靶标亲和力、改善的代谢稳定性和增加获得生物活性构象的刚性有关。已开发出具有高产率和广泛底物范围的稳健化学环丙烷化程序，并已应用于标记的底物。最近，工程酶已被证明可以以显着的非对映选择性和对映选择性进行环丙烷化，但这种生物催化方法迄今为止尚未应用于标记的底物。在这项研究中，研究了使用酶催化合成标记的环丙烷。两种现成的酶，一种修饰的 CYP450 酶和一种修饰的Aeropyrum pernix 原珠蛋白，研究了各种取代苯乙烯的环丙烷化。对于这种生物催化转化，酶需要使用重氮乙酸乙酯。由于这种分子的高能性质，研究了替代品。使用重氮乙酸正己酯成功地证明了最终优化的环丙烷化，导致对映体过量中度至高度。优化的程序用于从13 C-甘氨酸生成标记的环丙烷，形成 IV 型磷酸二酯酶抑制剂 MK0952 的所有四种标记立体异构体。这些反应为立体选择性1

  DOI：

  10.1002/jlcr.3962
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 对甲苯磺酸 、 聚甘氨酸 以 苯 为溶剂， 生成 glycine decyl ester tosylate
  参考文献：
  名称：

  Double-caged fullerene acceptors: effect of alkyl chain length on photovoltaic performance

  摘要：

  双笼富勒烯化合物中的烷基链长度（dFR）与dFR溶解度呈非单调相关，为高溶解度的n-壬基衍生物提供最佳BHJ形态和光伏性能。

  DOI：

  10.1039/c8tc05971c

文献信息

• Tightly Bound Double-Caged [60]Fullerene Derivatives with Enhanced Solubility: Structural Features and Application in Solar Cells
  作者：Victor A. Brotsman、Vitaliy A. Ioutsi、Alexey V. Rybalchenko、Vitaliy Yu. Markov、Nikita M. Belov、Natalia S. Lukonina、Sergey I. Troyanov、Ilya N. Ioffe、Vasiliy A. Trukhanov、Galina K. Galimova、Artur A. Mannanov、Dmitry N. Zubov、Erhard Kemnitz、Lev N. Sidorov、Tatiana V. Magdesieva、Dmitry Yu. Paraschuk、Alexey A. Goryunkov

  DOI：10.1002/asia.201700194

  日期：2017.5.18

  to pristine C60. Neat thin films of the n‐decyl compound 1 a demonstrated electron mobility of (1.3±0.4)×10−3 cm2 V−1 s−1, which was comparable to phenyl‐C61‐butyric acid methyl ester (PCBM) and thus potentially advantageous for organic solar cells (OSC). Application of 1 in OSC allowed a twofold increase in the power conversion efficiencies of as‐cast poly(3‐hexylthiophene‐2,5‐diyl) (P3HT)/1 devices

  通过锂盐辅助的[2 + 3]环加成反应，制备了一系列新型的高可溶性双笼[60]富勒烯衍生物。双球分子具有通过四元循环和具有酯官能团CO 2 R（R =正癸基，正十八烷基，苄基和正丁基；化合物 1 a – d，分别由NMR光谱和X射线衍射证明。循环伏安法研究表明，由于富勒烯笼的连续单电子还原，三对可逆峰紧密重叠，以及归因于从氮孤电子对中提取电子的不可逆氧化峰。由于两个碳笼上的电荷离域，化合物 1 a – d的特征是前沿分子轨道的能量上移，带隙变窄以及相对于原始C 60降低的电子转移重组能。正癸基化合物 1a的整洁薄膜显示出（1.3±0.4）×10 -3  cm的电子迁移率2  V -1  s -1，与苯基-C 61-丁酸甲酯（PCBM）相当，因此对于有机太阳能电池（OSC）可能具有优势。在OSC中应用1可使铸造的聚（3-己基噻吩-2,5-二基）（P3HT）/ 1器件的功率转换效率相对于铸造的P3HT
• Selve, Claude; Hamdoune, Faouzia; Mansuy, Laurence, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 401 - 426
  作者：Selve, Claude、Hamdoune, Faouzia、Mansuy, Laurence、Allouch, Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• SELVE, CLAUDE;HAMDOUNE, FAOUZIA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 5755-5758
  作者：SELVE, CLAUDE、HAMDOUNE, FAOUZIA

  DOI：——

  日期：——