(3S)-2-benzyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3-[(1S)-1-(methoxy-methoxy)ethyl]-5-phenyl-4-isoxazoline | 439129-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-2-benzyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3-[(1S)-1-(methoxy-methoxy)ethyl]-5-phenyl-4-isoxazoline
• CAS: 439129-67-6
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄Si
• 分子量: 469.696
• InChiKey: XVSYQCYWMVSOGL-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-benzyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3-[(1S)-1-(methoxy-methoxy)ethyl]-5-phenyl-4-isoxazoline 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到(2S,3S)-2-benzoyl-1-benzyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3-[(1S)-1-(methoxymethoxy)ethyl]azidridine
  参考文献：
  名称：

  八羰基二钴可促进4-异恶唑啉重排为acylaziridines：显着加快速率，并具有很高的底物耐受性。

  摘要：

  [反应：请参见文本]乙腈中的八钴二羰基八氧化二钴（Co（2）（CO）（8））在75摄氏度时触发4-异恶唑啉（1）的NO键裂解，从而使2-酰基氮丙啶的价数重排（2）。在不存在钴配合物的情况下，异恶唑啉在75摄氏度下稳定。

  DOI：

  10.1021/ol025906j
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (3S)-2-benzyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3-[(1S)-1-(methoxy-methoxy)ethyl]-5-phenyl-4-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  八羰基二钴可促进4-异恶唑啉重排为acylaziridines：显着加快速率，并具有很高的底物耐受性。

  摘要：

  [反应：请参见文本]乙腈中的八钴二羰基八氧化二钴（Co（2）（CO）（8））在75摄氏度时触发4-异恶唑啉（1）的NO键裂解，从而使2-酰基氮丙啶的价数重排（2）。在不存在钴配合物的情况下，异恶唑啉在75摄氏度下稳定。

  DOI：

  10.1021/ol025906j