摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-dimethyl-1,6-diphenylhexan-3-ol | 1283068-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-1,6-diphenylhexan-3-ol
英文别名
——
4,4-dimethyl-1,6-diphenylhexan-3-ol化学式
CAS
1283068-44-9
化学式
C20H26O
mdl
——
分子量
282.426
InChiKey
MRBWRZTWCHWDSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4,4-dimethyl-1,6-diphenyl-5-hexen-3-ol 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,4-dimethyl-1,6-diphenylhexan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    钛介导的均丙醇的氧化芳构化
    摘要:
    E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的(参见方案)。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H(芳基)中间体发生芳烃的还原消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201007244
点击查看最新优质反应信息