4-硝基-3-甲基-2-甲酸甲酯吡啶氮氧化物 | 1167056-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基-3-甲基-2-甲酸甲酯吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-4-nitropyridine 1-oxide
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4-nitro-1-oxo-1lambda~5~-pyridine-2-carboxylate；methyl 3-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 1167056-52-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: TUWWEHHZZMCXIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-3-甲基-2-甲酸甲酯吡啶氮氧化物 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以91.2%的产率得到methyl 4-amino-3-methylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino or 4-Amino Substituted 7-Aza-isoindolin-1-ones

  摘要：

  A simple and convenient route for the synthesis of a series of 5-amino or 4-amino substituted 7-aza-isoindolin-1-ones is described. Amino substituted pyridine derivatives were cyclized with different amines in alkaline condition to give the desired products.

  DOI：

  10.3987/com-13-12720
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-硝基-3-甲基-2-甲酸甲酯吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS IKZF2 DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES CONTENANT UN HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION D'IKZF2

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula II and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof, as well as their uses (e.g., as IKZF2 degraders) in treating or preventing diseases or disorders.

  公开号：

  WO2023183919A1

文献信息

• SYNTHESIS OF 4-METHOXY and 5-METHOXY SUBSTITUTED 7-AZA-ISOINDOLIN-1-ONES
  作者：Zhenmin Mao、Heng Zhou、Guanglong Sun、Zenglu Liu、Xiaoping Zhan

  DOI：10.3987/com-13-12785

  日期：——

  A simple and convenient route for the synthesis of a series of 4-methoxy or 5-methoxy substituted 7-aza-isoindolin-1-ones is described. Methoxyl substituted pyridine derivatives were cyclized with different amines under alkaline condition to give the desired products.