(2R,4R,5R)-2-(3,4-Dimethyl-5-phenyloxazolidin-2-yl) phenyl lithium | 158075-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R)-2-(3,4-Dimethyl-5-phenyloxazolidin-2-yl) phenyl lithium
• CAS: 158075-62-8
• 化学式: C17H18LiNO
• InChiKey: FTHBWYNMYIQRAD-GDDRIFLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R)-2-(2-Bromophenyl)-3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine 、 正丁基锂 在 氩 作用下， 以 1,3-恶唑烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2R,4R,5R)-2-(3,4-Dimethyl-5-phenyloxazolidin-2-yl) phenyl lithium
  参考文献：
  名称：

  Benzaldehyde intermediates useful in the preparation of

  摘要：

  提供了一种制备手性苯甲醛（结构式##STR1##）的方法，该方法通过将结构式##STR2##的酸酐与手性噁唑烷（结构式##STR3##，其中Q为MgHal或Li，X、Y和Z如本文所述）酰化，形成酮酸，然后还原和环化。得到的苯甲醛可用于制备最终的抗血栓-抗血管痉挛化合物。还提供了新的中间体。

  公开号：

  US05436347A1

文献信息

• Method for preparing a benzaldehyde intermediate
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05332840A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  A method is provided for preparing a chiral benzaldehyde of the structure ##STR1## by acylating an anhydride of the structure ##STR2## with a chiral oxazolidine of the structure ##STR3## where Q is MgHal or Li, and X, Y and Z are as described herein, to form a keto acid which is reduced and cyclized. The resulting benzaldehyde may be used in making the final anti-thrombotic - anti-vasospastic compounds. Novel intermediates are also provided.

  提供了一种制备手性苯甲醛的方法，其结构为##STR1##，通过将结构为##STR2##的酐与结构为##STR3##的手性噁唑烷酮酰化，其中Q为MgHal或Li，X、Y和Z如本文所述，形成酮酸，然后还原和环化。所得的苯甲醛可用于制备最终的抗血栓 - 抗血管痉挛化合物。还提供了新颖的中间体。
• US5332840A
  申请人：——

  公开号：US5332840A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5436347A
  申请人：——

  公开号：US5436347A

  公开（公告）日：1995-07-25