2-苄氧基亚氨基-1,2-二苯基乙烷-1-酮 | 77539-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-苄氧基亚氨基-1,2-二苯基乙烷-1-酮
• 英文名称: 2-benzyloxyimino-1,2-diphenylethane-1-one
• 英文别名: benzil-mono-(O-benzyl oxime ); from β-benzil monoxime；Benzil-mono-(O-benzyl-oxim); aus β-Benzilmonoxim；1, O-Benzyloxime；(2E)-1,2-diphenyl-2-phenylmethoxyiminoethanone
• CAS: 77539-19-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: STPVFPULFIBVFB-LSDHQDQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基亚氨基-1,2-二苯基乙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzoin O-benzyl-E-oxime
  参考文献：
  名称：

  Ooi, Ngan Sim; Wilson, David A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 11, p. 4501 - 4512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 在 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-苄氧基亚氨基-1,2-二苯基乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of .alpha.-hydroxy carbonyl compounds with azodicarboxylates and triphenylphosphine: synthesis of .alpha.-N-hydroxy amino acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a026

文献信息

• Oxazaborolidine-mediated asymmetric reduction of 1,2-diaryl-2-benzyloxyiminoethanones and 1,2-diarylethanediones
  作者：Makoto Shimizu、Keiko Tsukamoto、Takayuki Matsutani、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00483-9

  日期：1998.8

  Highly enantioselective reduction of 1,2-diaryl-2-benzyloxyiminoethanones and 1,2-diarylethanediones was conducted using oxazaborolidine derived from L-threonine and borane complexes to give B-imino alcohols and 1,2-diaryl-1,2-ethanediols in high enantiomeric purity. Subsequent reduction of the imino functionality of the former products afforded either syn- or anti-2-amino-1,2-diarylethanols in high enantiomeric purity by choosing appropriate reduction methods. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Stereodivergent approach to syn- and anti-2-amino-1,2-diarylethanols using oxazaborolidine-mediated asymmetric reduction
  作者：Makoto Shimizu、Keiko Tsukamoto、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01125-8

  日期：1997.7

  Highly enantioselective reduction of 1,2-diaryl-2-benzyloxyiminoethanones was conducted using oxazaborolidine derived from L-threonine and BH3. SMe2 to give B-imino alcohols in high enantiomeric purity. Subsequent reduction of the imino functionality afforded either syn- or anti-2-amino-1,2-diarylethanols in high enantiomeric purity by choosing appropriate reduction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Auwers; Dittrich, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2006,2007, 2009
  作者：Auwers、Dittrich

  DOI：——

  日期：——
• OOI N. S.; WILSON D. A., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 11, 366-367, (M 4501-4512)
  作者：OOI N. S.、 WILSON D. A.

  DOI：——

  日期：——
• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4978-4984
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——