N-(2-cyclohexyloxy-5-nitrophenyl)methanesulfonamide | 150779-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclohexyloxy-5-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 150779-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: NVWRBCDYXGZLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclohexyloxy-5-nitrophenyl)methanesulfonamide 生成 N-(5-chloroacetylamino-2-cyclohexyloxy-5-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminoacetylaminosulfonanilide compounds

  摘要：

  目前的化合物由以下公式表示：##STR1##（其中R.sup.1是苯基，卤代苯基或具有3至8个碳原子的环烷基；R.sup.2是氢原子或具有1至5个碳原子的烷基；R.sup.3是氢原子，具有1至7个碳原子的烷基，具有3至8个碳原子的环烷基，具有3至5个碳原子的烯基或苄基，或R.sup.2和R.sup.3结合形成5至7元杂环），其盐具有强效的抗炎、退热、镇痛和抗过敏作用，副作用较少，如胃肠道紊乱，并具有高安全性，可长期使用。

  公开号：

  US05521311A1
• 作为产物：
  描述：

  三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 N-(2-氟-5-硝基苯基)甲烷磺酰胺 以 氯苯 、 环己醇 为溶剂， 生成 N-(2-cyclohexyloxy-5-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminosulfonanilide compounds

  摘要：

  公式表示的5-氨基磺酰苯胺化合物：##STR1##（其中R是氢原子，甲酰基，乙酰基，丙酰基，正丁酰基，戊酰基，乙氧基草酰基，正丙氧基草酰基，甲氧羰基乙酰基或3-乙氧羰基丙酰基）具有强效的抗炎、退热、镇痛和抗过敏作用，因此它们可用作抗炎、退热、镇痛和抗过敏药剂。

  公开号：

  US05374764A1

文献信息

• 5-AMINOSULFONANILIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0641774A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A 5-aminosulfonanilide compound represented by general formula (I), having such potent antiinflammatory, antipyretic, analgesic and antiallergic activities that it is useful as antiinflammatory, antipyretic, analgesic and antiallergic agents, wherein R represents hydrogen, formyl, acetyl, propionyl, n-butyryl, n-valeryl, ethoxyoxalyl, n-propoxyoxalyl, methoxycarbonylacetyl or 3-ethoxycarbonylpropionyl.

  一种由通式（I）代表的 5-氨基磺酰苯胺化合物，具有强效的抗炎、解热、镇痛和抗过敏活性，可用作抗炎、解热、镇痛和抗过敏制剂，其中 R 代表氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、正丁酰基、正戊酰基、乙氧基氧丙基、正丙氧基氧丙基、甲氧羰基乙酰基或 3-乙氧羰基丙酰基。
• 5-AMINOACETYLAMINOSULFONANILIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0685461A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  An object of the invention is to provide a drug which is reduced in the side effects such as digestive tract disorder, has such a high safety as to permit long-term administration, and has anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and and antiallergic activities. The drug comprises a compound represented by general formula (I) or a salt thereof, wherein R¹ represents phenyl, halophenyl or C₃-C₈ cycloalkyl; R² represents hydrogen or C₁-C₅ alkyl; and R³ represents hydrogen, C₁-C₇ alkyl, C₃-C₈ cycloalkyl, C₃-C₅ alkenyl or benzyl; or alternatively R² and R³ are combined together to represents a 5- to 7- membered heterocyclic group in combination with the nitrogen atom to which they are bonded.

  本发明的目的是提供一种药物，该药物副作用小，如消化道紊乱，安全性高，可长期服用，并具有抗炎、解热、镇痛和抗过敏活性。该药物包括通式（I）代表的化合物或其盐，其中 R¹ 代表苯基、卤代苯基或 C₃-C₈ 环烷基；R² 代表氢或 C₁-C₅ 烷基；和 R³ 代表氢、C₁-C₇ 烷基、C₃-C₈ 环烷基、C₃-C₅ 烯基或苄基；或者，R² 和 R³ 结合在一起代表 5-7 位杂环基团，并与氮原子结合。
• US5374764A
  申请人：——

  公开号：US5374764A

  公开（公告）日：1994-12-20
• US5521311A
  申请人：——

  公开号：US5521311A

  公开（公告）日：1996-05-28