((1R,2S,3R,4R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 260786-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((1R,2S,3R,4R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2,3-dihydroxy-4,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxy-4,5-dihydroxy-6-[(tritylamino)methyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 260786-21-8
• 化学式: C₄₆H₆₄N₄O₁₂
• 分子量: 865.034
• InChiKey: UBNFXRFCCMQIPA-CHIFJRBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,3R,4R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)neamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

  摘要：

  Selective protection of the 6'-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01978-4
• 作为产物：
  描述：

  新霉素标液 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 ((1R,2S,3R,4R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-{(2R,3R,4R,5S,6R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,3-dihydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

  摘要：

  Selective protection of the 6'-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01978-4