charge‐assisted hydrogen bond between the sulfonate anion of HQS and the ammonium cation of TPMA serves as a static node to provide a supramolecular cluster for a building block. In contrast, the complementary neutral hydrogen bond between the hydroxyl and quinolyl groups of HQS acts as a dynamic linker to connect the clusters. Consequently, these two types of hydrogen bonds yield the d‐POS with one‐dimensional
由
8-羟基喹啉-5-
磺酸(HQS)和
三苯甲胺(T
PMA)组成的类
金刚石多孔有机盐(d- POS)显示出可逆的结构收缩和膨胀(“呼吸”),这是由于客人的脱附和吸附所致。这种灵活的结构通过利用两种不同类型的氢键进行分层设计。X射线晶体学分析表明,这两种类型的氢键是分开形成的,它们在构建d时起各自的作用。-POS。HQS的
磺酸根阴离子和T
PMA的
铵阳离子之间的强电荷辅助氢键充当静态节点,为结构单元提供超分子簇。相反,HQS的羟基和
喹啉基之间的互补中性氢键充当连接簇的动态接头。因此,这两种类型的氢键通过形成类
金刚石网络生成具有一维通道的d -POS。我们澄清,d‐POS发生动态结构转变,该动态转变源于客体解吸和吸附过程中互补中性氢键的裂解和重整。从比较研究中,还表明在d- POS中应用互补中性氢键在结构的响应性方面比将其他弱非共价相互作用用于簇连接具有明显优势。此外,所得的d- POS还响应客体的吸附和解吸而动态地调节荧光图。