4-(1-naphthalenyl)butanenitrile | 93863-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-naphthalenyl)butanenitrile
• 英文别名: 4-Naphtalenebutanenitrile；4-naphthalen-1-ylbutanenitrile
• CAS: 93863-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: AZEUEOLTUKAHIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  0.270 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-naphthalenyl)butanenitrile 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(1-naphthalenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. I. Structural modification of 5-substituted 3,5-dihydroxypentanoic acids and their lactone derivatives
  作者：G. E. Stokker、W. F. Hoffman、A. W. Alberts、E. J. Cragoe、A. A. Deana、J. L. Gilfillan、J. W. Huff、F. C. Novello、J. D. Prugh

  DOI：10.1021/jm00381a014

  日期：1985.3

  A series of 5-substituted 3,5-dihydroxypentanoic acids and their derivatives have been prepared and tested for inhibition of HMG-CoA reductase in vitro. In general, unless a carboxylate anion can be formed and the hydroxy groups remain unsubstituted in an erythro relationship, inhibitory activity is greatly reduced. Furthermore, only one enantiomer of the ring-opened form of lactone 6a(+/-) possesses

  已经制备了一系列5-取代的3，5-二羟基戊酸及其衍生物，并测试了其在体外对HMG-CoA还原酶的抑制作用。通常，除非可以形成羧酸根阴离子并且羟基以红邻关系保持未被取代，否则抑制活性会大大降低。此外，内酯6a（+/-）的开环形式的仅一种对映异构体具有外消旋体显示的活性。在5-甲醇部分和合适的亲脂性部分（例如2,4-二氯苯基）之间插入除乙基或（E）-乙烯基以外的桥联单元会减弱活性。
• Zeolites as equilibrium-shifting agents in shuttle catalysis
  作者：Jesse Dallenes、Jonas Wuyts、Niels Van Velthoven、Andraž Krajnc、Gregor Mali、Oleg A. Usoltsev、Aram L. Bugaev、Dirk De Vos

  DOI：10.1038/s41929-023-00967-8

  日期：——

  we show an approach that harnesses the shape-selective and catalytic properties of zeolites to drive the shuttling equilibrium of transfer hydrocyanation and transfer hydroformylation reactions to near-completion. The zeolites irreversibly convert the transfer reaction co-products in an exergonic tandem reaction while excluding the substrates via pore size restrictions. Through fine-tuning of the zeolite’s

  功能部分的催化穿梭已成为替代和多样化传统氢化功能化技术的有前途的策略。然而，由于它们的等渗性质，这些反应是可逆的，这限制了它们对选定的供体和受体分子阵列的适用性，并在原子经济性和实用性方面提出了重大挑战。在这里，我们展示了一种利用沸石的形状选择性和催化特性来驱动转移氢氰化和转移加氢甲酰化反应接近完成的穿梭平衡的方法。沸石在放能串联反应中不可逆地转化转移反应副产物，同时通过孔径限制排除底物。通过微调沸石的特性，可以实现高达 80% 的产率增加，从而使腈供体多样化为丙腈，醛受体多样化为未活化的烯烃。机械和光谱研究突出了沸石和均相转移催化剂之间独特的协同作用。
• Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 183 - 188
  作者：Picard, I. le、Depreux, P.、Lesieur, I.、Delagrange, P.、Bennejean, C.、Renard, P.、Voisin, P.

  DOI：——

  日期：——