(S)-3-(2-Fluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-pentan-2-ol | 858366-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-Fluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-pentan-2-ol
• CAS: 858366-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₄
• 分子量: 271.289
• InChiKey: QGGGGHKMPDQSAO-ABLWVSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-Fluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-pentan-2-ol 在 lithium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 silver(I) acetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-{(2S,3R,4S,5S)-3-[(S)-1-(2-fluorobenzyloxy)-2-methylpropyl]-4-nitropyrrolidine-2-carboxamido}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-Fluoro-benzyloxy)-3-methyl-butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-3-(2-Fluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497