(3R)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxo-4-(4-phenethylcarbamoylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 777934-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxo-4-(4-phenethylcarbamoylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3R)-3-(Naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxo-4-(4-phenethylcarbamoylphenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxo-4-[4-(2-phenylethylcarbamoyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 777934-82-4
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₅
• 分子量: 579.696
• InChiKey: CYOKZVZCSORCKR-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxo-4-(4-phenethylcarbamoylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酰氯 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以100% dichloromethane then 98/2 dichloromethane/methanol to 90/10 dichloromethane/methanol) afforded 127 mg (71%) of 4-[(2R)-2-(Naphthalen-2-yloxymethyl)-6-oxopiperazin-1-yl]-N-phenethylbenzamide as a white solid的产率得到4-[(2R)-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-6-oxopiperazin-1-yl]-N-phenethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivative renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20040214832A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-4-(4-carboxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-苯乙胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以69%的产率得到(3R)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxo-4-(4-phenethylcarbamoylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：

  公开号：

  WO2004089915A1