(2R,3R)-1'-benzyl-3-phenyl-3H-spiro[furan-2,3'-indoline]-2',5(4H)-dione | 1374418-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3R)-1'-benzyl-3-phenyl-3H-spiro[furan-2,3'-indoline]-2',5(4H)-dione
• 英文别名: 1'-benzyl-3-phenyl-3H-spiro[furan-2,3'-indoline]-2',5(4H)-dione
• CAS: 1374418-91-3
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃
• 分子量: 369.42
• InChiKey: VSYOMJCJCNIVTL-YKSBVNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  別桂皮酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 (R,R)-(-)-2,6-bis[2-(hydroxyldiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenole 、 diethylzinc 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,3R)-1'-benzyl-3-phenyl-3H-spiro[furan-2,3'-indoline]-2',5(4H)-dione 、 1'-benzyl-3-phenyl-3,4-dihydro-5H-spiro[furan-2,3'-indoline]-2',5-dione
  参考文献：
  名称：

  双核锌催化的不对称尖晶石化反应：形成α-烷基化-α-羟基羟吲哚的Uppolung策略。

  摘要：

  据报道，由双核锌-ProPhenol配合物催化的α，β-不饱和酯和3-羟基羟吲哚的高度非对映体和对映体选择性的[3 + 2]环加成反应。3-羟基羟吲哚的立体选择性迈克尔加成和随后的酯交换反应提供螺环δ-内酯。

  DOI：

  10.1021/ol300577y

文献信息

• An N-Heterocyclic Carbene/Lewis Acid Strategy for the Stereoselective Synthesis of Spirooxindole Lactones
  作者：Julien Dugal-Tessier、Elizabeth A. O'Bryan、Thomas B. H. Schroeder、Daniel T. Cohen、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.201201643

  日期：2012.5.14

  cooperative catalysis approach for the enantioselective formal [3+2] addition of α,β‐unsaturated aldehydes to isatins has been developed. Homoenolate annulations of β‐aryl enals catalyzed by an N‐heterocyclic carbene (NHC) require the addition of lithium chloride for high levels of enantioselectivity. This NHC‐catalyzed annulation has been used for the total synthesis of maremycin B.

  α,β-不饱和醛与靛红的对映选择性正式[3+2]加成协同催化方法已被开发。由 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 β-芳基烯醛的均烯化环需要添加氯化锂以获得高水平的对映选择性。这种 NHC 催化的环化已用于马雷霉素 B 的全合成。