5-iodo-3,4-dinitropyrazole | 1653291-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-iodo-3,4-dinitropyrazole
• 英文别名: 3,4-dinitro-5-iodopyrazole；3-iodo-4,5-dinitro-1H-pyrazole
• CAS: 1653291-20-3
• 化学式: C₃HIN₄O₄
• 分子量: 283.97
• InChiKey: YWANRLTXZSWHKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-triiodopyrazole 在 硝酸 作用下， 以73.6%的产率得到5-iodo-3,4-dinitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Versatile polyiodopyrazoles: synthesis and biocidal promise

  摘要：

  一种高效的合成路线可方便地制备多碘吡唑，包括3,4,5-三碘吡唑；进一步引入二碘甲基基团可增加碘浓度，产生抗生物制剂的爆炸产物I2和HI，使这些碘化合物成为制备毒剂打击武器（ADWs）的有前途的成分候选者。

  DOI：

  10.1039/c4cc09775k

文献信息

• Faujasite catalyzed nitrodeiodination of iodopyrazoles
  作者：P. Ravi、Surya P. Tewari

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.07.032

  日期：2013.12

  Nitrodeiodination of iodopyrazoles using nitric acid/Faujasite has been investigated. The present procedure is simple, rapid and convenient and requires no sulfuric acid or oleum and may be applied for the synthesis of several nitropyrazoles in good yields in drug and pharmaceutical industries. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.