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Epigibberinsaeure-methylester | 43207-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Epigibberinsaeure-methylester
英文别名
methyl (1S,2R,9R,12S)-4,12-dimethyl-13-oxotetracyclo[10.2.1.01,9.03,8]pentadeca-3,5,7-triene-2-carboxylate
Epigibberinsaeure-methylester化学式
CAS
43207-02-9
化学式
C19H22O3
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
FLSRJZAYOQCQCI-KRDRHDLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Epigibberinsaeure-methylesterlithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    赤霉素 JRA-003:IKKα 核转位的选择性抑制剂
    摘要:
    小分子赤霉素 JRA-003 被鉴定为 NF-kB(活化 B 细胞的核 kappa-轻链增强子)途径的抑制剂。在这里我们发现 JRA-003 结合并显着抑制通路激活激酶 IKKα(IκB 激酶 α)和 IKKβ(IκB 激酶β)的核转位。合成了 JRA-003 的类似物,发现抑制 NF-κB 的赤霉素在癌症衍生细胞系(HS 578T、HCC 1599、RC-K8、Sud-HL4、CA 46 和 NCIH 4466)中具有细胞毒性。JRA-003 不仅被鉴定为对抗癌衍生细胞系最有效的合成赤霉素,而且在非癌来源(HEK 293T、HS 578BST、HS 888Lu、HS 895Sk、HUVEC)衍生的细胞中没有显示细胞毒性。这种选择性为开发新疗法提供了一种很有前景的方法。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00613
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-双(二苯基膦)二茂铁甲酸 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以70 mg的产率得到Epigibberinsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    赤霉素 JRA-003:IKKα 核转位的选择性抑制剂
    摘要:
    小分子赤霉素 JRA-003 被鉴定为 NF-kB(活化 B 细胞的核 kappa-轻链增强子)途径的抑制剂。在这里我们发现 JRA-003 结合并显着抑制通路激活激酶 IKKα(IκB 激酶 α)和 IKKβ(IκB 激酶β)的核转位。合成了 JRA-003 的类似物,发现抑制 NF-κB 的赤霉素在癌症衍生细胞系(HS 578T、HCC 1599、RC-K8、Sud-HL4、CA 46 和 NCIH 4466)中具有细胞毒性。JRA-003 不仅被鉴定为对抗癌衍生细胞系最有效的合成赤霉素,而且在非癌来源(HEK 293T、HS 578BST、HS 888Lu、HS 895Sk、HUVEC)衍生的细胞中没有显示细胞毒性。这种选择性为开发新疗法提供了一种很有前景的方法。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00613
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文献信息

  • Imidazotetrazines as Weighable Diazomethane Surrogates for Esterifications and Cyclopropanations
    作者:Riley L. Svec、Paul J. Hergenrother
    DOI:10.1002/anie.201911896
    日期:2020.1.27
    Diazomethane is one of the most versatile reagents in organic synthesis, but its utility is limited by its hazardous nature. Although alternative methods exist to perform the unique chemistry of diazomethane, these suffer from diminished reactivity and/or correspondingly harsher conditions. Herein, we describe the repurposing of imidazotetrazines (such as temozolomide, TMZ, the standard of care for
    重氮甲烷是有机合成中用途最广泛的试剂之一,但其用途受到其危险性的限制。尽管存在执行重氮甲烷独特化学反应的替代方法,但这些方法会降低反应性和/或相应地更苛刻的条件。在此,我们描述了咪唑四嗪(例如替莫唑胺,TMZ,胶质母细胞瘤的护理标准)的再利用,用作烷基重氮试剂的合成前体。TMZ 被用于进行酯化和属催化的环丙烷化反应,结果表明从各种底物形成甲酯特别有效且操作简单。TMZ 是一种市售固体,无爆炸性和无毒,应广泛用作重氮甲烷的替代品。
  • 482. Gibberellic acid. Part XVIII. Some rearrangements of ring A
    作者:B. E. Cross、John Frederick Grove、A. Morrison
    DOI:10.1039/jr9610002498
    日期:——
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