3,6-dimethoxy-9H-fluorene-9-thione | 1351937-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-9H-fluorene-9-thione
• CAS: 1351937-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: GZHBEJIOPSZYCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-9H-fluorene-9-thione 、 9-Diazo-fluoren-4-carbonsaeure-methylester 生成
  参考文献：
  名称：

  化学修饰的双芴基的合成和光电性能†

  摘要：

  新的光收集材料的开发是有机和混合光伏技术研究进展的关键问题。在这里，我们报告了一种基于联芴基部分作为供体-π-连接子-受体（D-π-A）方案中的π-连接子的新型有机敏化剂。新型染料在关键位置具有电子给体和电子受体单元，以改善其电子和光收集性能。通过使用不同的实验和理论技术，对这些化合物进行了全面的研究，提供了对它们的电子和光物理性质的深入了解，并揭示了它们作为光伏材料的兴趣。

  DOI：

  10.1039/c5tc03501e
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到3,6-dimethoxy-9H-fluorene-9-thione
  参考文献：
  名称：

  “去卷积富勒烯”衍生物：合成与表征

  摘要：

  我们设计了“去卷积富勒烯”衍生物的合成方法，该衍生物在分子主链中呈现六边形和五边形的有序图案。我们不仅在二面平面上模拟了富勒烯结构，而且保留了其电子接受行为并扩大了其光吸收。此外，非常初步的光致发光（PL）猝灭实验也证实了这些材料在有机光伏（OPV）领域中作为受体的潜力。还介绍了基于AFM分析的表面形态的简短讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201100442