tert-butyl (1S,4R,5S,9S,12R)-12-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-10-oxa-2,8-diazatricyclo[7.3.0.01,5]dodecane-2-carboxylate | 217175-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,4R,5S,9S,12R)-12-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-10-oxa-2,8-diazatricyclo[7.3.0.01,5]dodecane-2-carboxylate
• CAS: 217175-29-6
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 492.637
• InChiKey: DJGZMLWVVRLVHF-HLPFYSDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4R,5S,9S,12R)-12-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-10-oxa-2,8-diazatricyclo[7.3.0.01,5]dodecane-2-carboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(3R,4S,8S,11R,14S)-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(2-methylprop-2-enyl)-9,12-dioxa-1,7-diazatetracyclo[6.5.1.04,14.011,14]tetradecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Diazatricyclic Core of the Marine Alkaloids Sarains A−C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817117
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,3S,4R)-2-[(1R)-1-benzoyloxy-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]-4-(2-methylprop-2-enyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (1S,4R,5S,9S,12R)-12-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-10-oxa-2,8-diazatricyclo[7.3.0.01,5]dodecane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Diazatricyclic Core of the Marine Alkaloids Sarains A−C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817117