2-Brom-2-phenyl-acetaldehyd-diallylacetal> | 14371-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-2-phenyl-acetaldehyd-diallylacetal>
• 英文别名: [1-Bromo-2,2-bis(prop-2-enoxy)ethyl]benzene
• CAS: 14371-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: IWVNXCOBUNVLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-2-phenyl-acetaldehyd-diallylacetal> 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 β-allyloxystyrene 、 (E)-(2-(allyloxy)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  实用的（E）-烯醇醚的区域选择性合成方法

  摘要：

  报道了一种新的实用且高度区域选择性的（E）-烯醇醚合成方法。（É）烯醇醚类（Ë：ž = 93：7-99：1）从相应的烯醇乙酸酯（其制备ê：ž在两个步骤由溴化和经由金属α-bromodialkylacetal的抗消除：≅31）卤素交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00603-1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙醇乙酸酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-Brom-2-phenyl-acetaldehyd-diallylacetal>
  参考文献：
  名称：

  实用的（E）-烯醇醚的区域选择性合成方法

  摘要：

  报道了一种新的实用且高度区域选择性的（E）-烯醇醚合成方法。（É）烯醇醚类（Ë：ž = 93：7-99：1）从相应的烯醇乙酸酯（其制备ê：ž在两个步骤由溴化和经由金属α-bromodialkylacetal的抗消除：≅31）卤素交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00603-1

文献信息

• Practical regioselective synthetic method for (E)-enol ether
  作者：Hyeung-geun Park、Dong-Hwa Kim、Misuk You、Mi-kyoung Park、Sang-sup Jew

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00603-1

  日期：2000.6

  A new practical and highly regioselective synthetic method for (E)-enol ether is reported. (E)-enol ethers (E:Z=93:7–99:1) were prepared from the corresponding enol acetates (E:Z≅3:1) in two steps by bromination and anti-elimination of α-bromodialkylacetal via metal halogen exchange.

  报道了一种新的实用且高度区域选择性的（E）-烯醇醚合成方法。（É）烯醇醚类（Ë：ž = 93：7-99：1）从相应的烯醇乙酸酯（其制备ê：ž在两个步骤由溴化和经由金属α-bromodialkylacetal的抗消除：≅31）卤素交换。