N-(4-fluorophenyl)-4-bromomethylbenzamide | 503543-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-4-bromomethylbenzamide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-N-(4-fluorophenyl)benzamide
• CAS: 503543-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrFNO
• 分子量: 308.15
• InChiKey: NVZPZGWGBCCYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-ylthio)benzo[d]oxazole 、 N-(4-fluorophenyl)-4-bromomethylbenzamide 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以81%的产率得到4-((4-((benzo[d]oxazol-2-ylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazol1yl)methyl)-N-(4-fluorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑和苯并恶唑取代的1,2,3-三唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  摘要 通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，合成了一系列苯并噻唑和苯并恶唑连接的1,4-二取代的1,2,3-三唑。FTIR，1 H，13 C-NMR和HRMS技术用于检查合成衍生物的结构。此外，筛选了这些三唑衍生物对两种革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌（B.subtilis）的体外抗菌活性。通过连续稀释技术将两种革兰氏阴性细菌大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌反映出中等至良好的活性。在所有合成的三唑中，化合物7s显示出有希望的抗菌活性。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01844-8
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-4-bromomethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine衍生物作为某些白细胞功能的抑制剂。

  摘要：

  我们已经研究了20种2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine新衍生物在人中性粒细胞中的潜在抗炎作用。我们评估了它们对某些白细胞功能和5-脂氧合酶活性的干扰。在microM范围内的浓度下，所有化合物均会减少中性粒细胞的脱粒过程。此外，具有酚类取代的化合物抑制中性粒细胞中白三烯B（4）的生物合成，并降低无细胞的5-脂加氧酶的活性。这项研究表明2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine衍生物可以减少嗜中性粒细胞的激活，这可能与炎症反应的调节有关。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00013-8