tert-butyl methyl((S)-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-6-(3-phenylpropanamido)-1-((3S,8aR)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)hexan-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate | 1266229-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl((S)-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-6-(3-phenylpropanamido)-1-((3S,8aR)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)hexan-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1266229-18-8
• 化学式: C₄₂H₆₀N₆O₆
• 分子量: 744.975
• InChiKey: KEYKFEYCDLJEJJ-PKOSQWEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  140.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl((S)-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-6-(3-phenylpropanamido)-1-((3S,8aR)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)hexan-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,8aR)-2-[N-methyl-L-alanyl-N-6-(3-phenylpropanoyl)-L-lysyl]-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-2-{[(1S)-5-amino-1-{[(3S,8aR)-3-[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamoyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]carbonyl}pentyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate 、 3-苯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl methyl((S)-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-6-(3-phenylpropanamido)-1-((3S,8aR)-3-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)hexan-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1