| 649571-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 649571-32-4
• 化学式: C₄₂H₅₀O₆
• 分子量: 650.855
• InChiKey: RSUOMELPVGGZTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 hydroxylamido-O-sulfinic acid 、 四氯化锡 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 249.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分锥体构象中固有的手性杯[4]冠羧酸

  摘要：

  我们设计并合成了一种内在手性杯[4]芳烃偏锥构象异构体，其中冠4醚部分、羧基和丙基是会聚的。通过使用 (S)-BINOL 作为手性助剂实现化学拆分。1 H NMR 滴定数据显示标题化合物不能区分手性胺和氨基醇客体的对映异构体。据推测，部分锥体构象异构体的近似对称杯[4]芳烃骨架是其不良手性识别能力的原因。

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0250-5

文献信息

• An inherently chiral calix[4]crown carboxylic acid in the 1,2-alternate conformation
  作者：Yu-Xiang Xia、Hao-Hui Zhou、Jiao Shi、Si-Zhe Li、Min Zhang、Jun Luo、Guang-Ya Xiang

  DOI：10.1007/s10847-012-0111-2

  日期：2012.12

  For better understanding of the structure/property relationship of inherently chiral calixarenes in the 1,2-alternate conformation, we designed and synthesized an inherently chiral calix[4]crown-4 carboxylic acid 1,2-alternate conformer. Resolution of the racemates was effected by condensation with (S)-BINOL as a chiral auxiliary and separation of the resultant diastereomers via preparative TLC plates

  为了更好地理解 1,2-交替构象中固有手性杯芳烃的结构/性质关系，我们设计并合成了固有手性杯[4]冠-4 羧酸 1,2-交替构象异构体。通过与作为手性助剂的 (S)-BINOL 缩合和通过制备型 TLC 板分离所得非对映异构体，然后水解分离的非对映异构体以提供标题化合物的对映体纯对映体来进行外消旋体的拆分。初步性质研究表明，标题化合物具有通过 1H NMR 光谱对映选择性区分 2-苯基甘氨醇的能力。