2-methanesulfonyloxymethyl-3-methyl-4-nitropyridine methanesulfonate | 368890-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methanesulfonyloxymethyl-3-methyl-4-nitropyridine methanesulfonate
• 英文别名: 2-(Mesyloxymethyl)-3-methyl-4-nitropyridine Methanesulfonate；methanesulfonic acid;(3-methyl-4-nitropyridin-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 368890-13-5
• 化学式: CH₄O₃S*C₈H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 342.351
• InChiKey: ZDFYJCNKXDNKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfonyloxymethyl-3-methyl-4-nitropyridine methanesulfonate 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-[[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶)-2-甲基]硫代]-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  与制备h + / k + -ATPase抑制剂雷贝拉唑和兰索拉唑有关的综合研究

  摘要：

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430606
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 、 甲基磺酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2-methanesulfonyloxymethyl-3-methyl-4-nitropyridine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  与制备h + / k + -ATPase抑制剂雷贝拉唑和兰索拉唑有关的综合研究

  摘要：

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430606