4-硝基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 | 3319-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-nitro-N-[(3-trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• 英文别名: 4-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide；4-nitro-N-(3-trifluoromethylphenyl)benzamide
• CAS: 3319-17-3
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₃
• mdl: MFCD00171029
• 分子量: 310.232
• InChiKey: JJJCKJORTNOIAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到4-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE

  摘要：

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。

  公开号：

  WO2014190207A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以96.7%的产率得到4-硝基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE

  摘要：

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。

  公开号：

  WO2014190207A1

文献信息

• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014190207A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。
• Pd(OAc)2-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Iodides with Aromatic or Aliphatic Amines in Water
  作者：Bhalchandra Bhanage、Pawan Tambade、Yogesh Patil、Mayur Bhanushali

  DOI：10.1055/s-2008-1067160

  日期：2008.8

  An efficient ligand-free protocol has been developed for the amincocarbonylation of aryl iodides with aromatic/aliphatic amines using palladium(II) acetate as a catalyst in water under milder operating conditions. The system tolerated a wide variety of hindered and functionalized aryl iodides/amines and afforded the desired amides in excellent yields at low catalyst concentration.

  已开发出一种高效的无配体方案，使用醋酸钯作为催化剂，在更温和的操作条件下，通过在水中的氨基羰基化反应，将芳香/脂肪胺与芳基碘反应，生成所需的酰胺，且在低催化剂浓度下获得极佳的产率，该体系适应多种受阻和官能化的芳基碘/胺。
• Substituted cyclic amine compound, production process thereof and
  申请人：Toa Eiyo, Ltd.

  公开号：US05728835A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  A substituted cyclic amine compound represented by the following general formula (1) ##STR1## wherein each of R.sup.1 to R.sup.5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or the like, A represents a carbonyl group or a sulfonyl group, B represents a methine moiety or a nitrogen atom, D represents a methine moiety, a nitrogen atom or .dbd.N(.fwdarw.O)-- and n is an integer of 2 to 3; and synthetic methods thereof. The inventive compound is useful in preventing and treating circulatory organ-related diseases such as hypertension, ischemic heart disease, cerebrovascular disease, peripheral circulatory disease and the like.

  一种代表如下一般式（1）的替代环胺化合物 ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.5中的每一个代表氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基或类似物，A代表羰基或磺酰基，B代表亚甲基团或氮原子，D代表亚甲基团、氮原子或.dbd.N(.fwdarw.O)--，n为2至3的整数；以及其合成方法。这种创新化合物在预防和治疗循环系统相关疾病，如高血压、缺血性心脏病、脑血管疾病、周围循环疾病等方面具有用处。
• AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160250211A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本文中公开了用于治疗癌症和调节极化A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法等内容。
• Substituted cyclic amine compounds as 5HT2 antagonists
  申请人：TOA EIYO LTD.

  公开号：EP0661266A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  A substituted cyclic amine compound represented by the following general formula (1) wherein each of R¹ to R⁵ represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group or the like, D represents a methine moiety, a nitrogen atom or the like, P represents -CR⁶(R⁷)- or -NR⁸-, Q represents a methine moiety or a nitrogen atom, each of T and B is a single bond or represents a methylene moiety, a carbonyl group or the like, n is an integer of 1 to 6 and each of R⁶, R⁷ and R⁸ represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; and synthetic intermediates thereof. The inventive compound is useful in preventing and treating circulatory organ-related diseases such as hypertension, ischemic heart disease, cerebrovascular disease, peripherol circulatory disease and the like.

  由以下通式（1）代表的取代环胺化合物 其中 R¹ 至 R⁵ 各代表氢原子、羟基、烷基或类似物，D 代表甲基、氮原子或类似物，P 代表-CR⁶(R⁷)- 或-NR⁸-，Q 代表甲基或氮原子、T和B各自为单键或代表亚甲基、羰基或类似基团，n为1至6的整数，R⁶、R⁷和R⁸各自代表氢原子、烷基或类似基团；及其合成中间体。 本发明化合物可用于预防和治疗循环器官相关疾病，如高血压、缺血性心脏病、脑血管疾病、外周循环疾病等。