(2R,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoic acid | 544480-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxybutanoic acid；(2R,3S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 544480-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: VWSUOKFUIPMDDX-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoic acid 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异青霉素 N 合酶复合物与醚底物类似物的晶体结构揭示了氧结合位点中的水

  摘要：

  异青霉素 N 合酶 (IPNS) 是一种非血红素铁氧化酶，是 β-内酰胺类抗生素生物合成的核心。IPNS 将三肽 δ-(l-α-氨基己二酰基)-l-半胱氨酰-d-缬氨酸 (ACV) 转化为异青霉素 N，同时将分子氧还原为水。底物类似物 δ-(l-α-氨基己二酰基)-l-半胱氨酰-O-甲基-d-苏氨酸 (ACmT) 不会被 IPNS 翻转。差向异构 δ-(l-α-氨基己二酰基)-l-半胱氨酰-O-甲基-d-别-苏氨酸 (ACmaT) 转化为生物活性 Penam 产品。ACmT 和 ACmaT 的区别仅在于它们第三个残基的 β-碳原子的立体化学。这些底物都含有甲基醚代替 ACV 的异丙基。我们报告了厌氧 IPNS:Fe(II):ACmT 复合物的 X 射线晶体结构。这种结构揭示了与活性位点金属结合的额外水分子，

  DOI：

  10.1016/j.febslet.2013.07.016
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(2R,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015154023A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据公式1的化合物以及可药用的盐、合成方法、中间体、制剂以及用它们治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和由ATX介导的胆汁淤积性瘙痒。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20110135599A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请包括HCV的新型抑制剂，含有这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。
• [EN] CERTAIN GLYCINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE GLYCINE FONCTIONNANT COMME INHIBITEURS DE XA DESTINES AU TRAITEMENT DES TROUBLES THROMBOTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003049735A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds of formula (I) in which R, R1, R2, n and X1 have the meanings given in the specification are factor Xa inhibitors useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)中R、R1、R2、n和X1的含义如规范中所述的化合物是Xa因子抑制剂，可用于治疗血栓性疾病。