17β-acetoxy-3β-bromo-5α-androstan-6-one | 4025-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-3β-bromo-5α-androstan-6-one
• 英文别名: 17β-Acetoxy-3β-brom-5α-androstan-6-on
• CAS: 4025-45-0
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₃
• 分子量: 411.379
• InChiKey: WLICUDOTUMISCW-UKLRKDRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-3β-bromo-5α-androstan-6-one 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-5α-androstan-6-on
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 3,5α-cyclo-5-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93906-7
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 17β-acetoxy-3β-bromo-5α-androstan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Knights, Steve G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1306 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kohout, Ladislav; Cerny, Vaclav; Strnad, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1026 - 1042
  作者：Kohout, Ladislav、Cerny, Vaclav、Strnad, Miroslav

  DOI：——

  日期：——