(E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester | 150988-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester
• CAS: 150988-53-7
• 化学式: C₂₆H₄₄O₆SSi
• 分子量: 512.783
• InChiKey: GJRMMTOBJBSULN-MTLCLBMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E,2R,5S,7S)-10-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,8-dimethyldec-8-enoxy]-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  An application of the evans-prasad 1,3-syn diol synthesis to a stereospecific synthesis of the C10-C27 segment of rapamycin

  摘要：

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the C-10-C27 fragment of rapamycin is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60598-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-[(E,2S)-5-(benzenesulfonyl)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enyl]-3-methyloxan-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 (E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An application of the evans-prasad 1,3-syn diol synthesis to a stereospecific synthesis of the C10-C27 segment of rapamycin

  摘要：

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the C-10-C27 fragment of rapamycin is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60598-1