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methyl (2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-((((2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)oxy)carbonyl)amino)hexanoate | 1269040-48-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-((((2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)oxy)carbonyl)amino)hexanoate
英文别名
——
methyl (2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-((((2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)oxy)carbonyl)amino)hexanoate化学式
CAS
1269040-48-3
化学式
C13H25NO5
mdl
——
分子量
284.274
InChiKey
XLZZZJSGAZLMIB-SFIRXBTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    84.86
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TAXANE ANALOGUES, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    [FR] ANALOGUES DE TAXANE, LEUR UTILISATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
    摘要:
    本发明涉及新型紫杉醇类似物,制备新型紫杉醇类似物的方法,含有新型紫杉醇类似物的组合物,以及它们在治疗癌症和神经退行性疾病中的用途。在某些实施例中,紫杉醇类似物由通式(I)的通用结构表示:其中R1、R2、R3和A在此定义;以及酯尤其是其前体药物,其中一个或多个羟基团被酯化形成体内可水解的酯基;或其药用盐。
    公开号:
    WO2011028571A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-3-(N-boc)amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl (2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-((((2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)oxy)carbonyl)amino)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TAXANE ANALOGUES, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    [FR] ANALOGUES DE TAXANE, LEUR UTILISATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
    摘要:
    本发明涉及新型紫杉醇类似物,制备新型紫杉醇类似物的方法,含有新型紫杉醇类似物的组合物,以及它们在治疗癌症和神经退行性疾病中的用途。在某些实施例中,紫杉醇类似物由通式(I)的通用结构表示:其中R1、R2、R3和A在此定义;以及酯尤其是其前体药物,其中一个或多个羟基团被酯化形成体内可水解的酯基;或其药用盐。
    公开号:
    WO2011028571A1
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