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2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylpentanedioic acid
2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylpentanedioic acid | 1470169-05-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylpentanedioic acid
英文别名
——
CAS
1470169-05-1
化学式
C
22
H
23
NO
6
mdl
——
分子量
397.428
InChiKey
XTMAJBWJANTFLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
112.93
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯
N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide
82911-69-1
C
19
H
15
NO
5
337.332
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Fmoc-β,β-dimethyl-Gln-Gly-OH
1470168-76-3
C
24
H
27
N
3
O
6
453.495
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylpentanedioic acid
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.33h, 生成
参考文献:
名称:
制备抗丝氨酸蛋白酶降解的肽治疗剂的通用方法:在二肽基肽酶IV底物上的应用
摘要:
生物活性肽已经进化为最佳地实现特定的生物学功能,这一事实早已引起人们的注意,因为它们用作治疗剂。尽管最近有一些大规模的肽合成进展促进了商业上的成功,但是由于肽对血流中蛋白酶降解的内在敏感性,显着阻碍了作为治疗剂的肽的发展。在这里,我们报道在酶裂解位点的直接C端P1'位置掺入了特别设计的氨基酸类似物,从而产生了包括胰高血糖素样肽1(7–36)酰胺(GLP-1)和6种胰高血糖素样肽在内的肽在其他实例中,对丝氨酸蛋白酶降解具有高度抗性而其生物学活性没有显着改变。我们证明了该方法对各种蛋白酶的适用性,包括二肽基肽酶IV(DPP IV),二肽基肽酶8(DPP8),成纤维细胞活化蛋白α(FAPα),α-分解蛋白酶(αLP),胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。总之,“ P1'修饰”代表一种简单,通用且高度适应性的方法,可产生基于酶的稳定肽基治疗剂。
DOI:
10.1021/jm400423p
作为产物:
描述:
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成
2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylpentanedioic acid
参考文献:
名称:
制备抗丝氨酸蛋白酶降解的肽治疗剂的通用方法:在二肽基肽酶IV底物上的应用
摘要:
生物活性肽已经进化为最佳地实现特定的生物学功能,这一事实早已引起人们的注意,因为它们用作治疗剂。尽管最近有一些大规模的肽合成进展促进了商业上的成功,但是由于肽对血流中蛋白酶降解的内在敏感性,显着阻碍了作为治疗剂的肽的发展。在这里,我们报道在酶裂解位点的直接C端P1'位置掺入了特别设计的氨基酸类似物,从而产生了包括胰高血糖素样肽1(7–36)酰胺(GLP-1)和6种胰高血糖素样肽在内的肽在其他实例中,对丝氨酸蛋白酶降解具有高度抗性而其生物学活性没有显着改变。我们证明了该方法对各种蛋白酶的适用性,包括二肽基肽酶IV(DPP IV),二肽基肽酶8(DPP8),成纤维细胞活化蛋白α(FAPα),α-分解蛋白酶(αLP),胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。总之,“ P1'修饰”代表一种简单,通用且高度适应性的方法,可产生基于酶的稳定肽基治疗剂。
DOI:
10.1021/jm400423p
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