2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one | 1095167-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-3-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1095167-56-8
• 化学式: C₁₇H₁₁BrClN₃OS₂
• 分子量: 452.783
• InChiKey: DDNISLMUVRQAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one 、 对溴苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-[(4-bromophenyl)methylidene]-3-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Raikwar; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 1, p. 78 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-N-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanimine 、 巯基乙酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Raikwar; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 1, p. 78 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silica catalyzed one pot synthesis of hybrid thiazolidin-4-one derivatives as anti-tubercular and anti-inflammatory agent by attenuating COX-2 pathway
  作者：Prateek Pathak、Parjanya Kumar Shukla、Vladislav Naumovich、Maria Grishina、Vladimir Potemkin、Amita Verma

  DOI：10.1080/00397911.2019.1643485

  日期：2019.10.18

  Abstract A novel series of a hybrid class of hybrid thiazolidin-4-one derivatives were designed and synthesized through one-pot catalytic synthesis. The reaction was catalyzed in the presence of silica-H2SO4(+6). The derivatives computational ADMET profile was calculated. The study shows that most active derivatives have optimal logP, higher anti-inflammatory activity score, and poor metabolism at

  摘要 通过一锅法催化合成设计并合成了一系列新型杂化噻唑啉-4-one衍生物。在二氧化硅-H 2 SO 4 (+6)存在下催化反应。计算导数计算 ADMET 分布。研究表明，大多数活性衍生物在 P450-3A4 和 2D6 处具有最佳 logP、较高的抗炎活性评分和较差的代谢。进一步评估了整个系列衍生物的抗结核（针对结核分枝杆菌 H37Rv（抗性菌株））和抗炎活性（使用 Wistar 大鼠的体内测定）。结果表明衍生物 4c、4h 和 4m 对测试的结核分枝杆菌具有显着效力。然而，发现衍生物 4i 和 4j 具有显着的抗炎症活性。体外 COX 抑制试验也支持了有利于衍生物的选择性和功效的结果。图形概要