(S)-methyl 2-(N-Boc-amino)hept-6-enoate | 127949-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(N-Boc-amino)hept-6-enoate
• 英文别名: methyl 2-aminohept-6-enoate hydrochloride
• CAS: 127949-67-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: AFNZTNJCOXFRBY-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(N-Boc-amino)hept-6-enoate 在 N-乙基吗啉 、 碳酸氢钠 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S,S)-methyl 2-[N-[2-(N-Boc-amino)pent-4-enoyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)amino]hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨环环化反应合成Azabicyclo [ X的见解。ÿ。8元，9元和10元大环二肽内酰胺的Z ]烷酮氨基酸衍生物

  摘要：

  一种合成不同功能化氮杂双环[ X的有效方法。ÿ.0]烷酮氨基酸衍生物是利用8、9和10元不饱和大环的亲电跨环环化反应形成5、5、6、5、7、5和6，6稠合的双环氨基酸。通过以乙烯基-，烯丙基-，高烯丙基-和高同烯丙基甘氨酸结构单元的肽偶联为特征，然后闭环易位的序列获得大环。对8元，9元和10元大环内酰胺起始原料以及某些双环氨基酸产物的X射线晶体学分析提供了对它们的构象偏爱以及非对映选择性形成特定氮杂双环烷酮氨基酸的机理的见解。环戊内酰胺化反应的方式。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00237
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-heptenoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-methyl 2-(N-Boc-amino)hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨环环化反应合成Azabicyclo [ X的见解。ÿ。8元，9元和10元大环二肽内酰胺的Z ]烷酮氨基酸衍生物

  摘要：

  一种合成不同功能化氮杂双环[ X的有效方法。ÿ.0]烷酮氨基酸衍生物是利用8、9和10元不饱和大环的亲电跨环环化反应形成5、5、6、5、7、5和6，6稠合的双环氨基酸。通过以乙烯基-，烯丙基-，高烯丙基-和高同烯丙基甘氨酸结构单元的肽偶联为特征，然后闭环易位的序列获得大环。对8元，9元和10元大环内酰胺起始原料以及某些双环氨基酸产物的X射线晶体学分析提供了对它们的构象偏爱以及非对映选择性形成特定氮杂双环烷酮氨基酸的机理的见解。环戊内酰胺化反应的方式。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00237

文献信息

• XYZH systems as potential 1,3 - dipoles. Part 25. Intramolecular cycloadditon reactions of pyridoxal imines of ε-alkenyl α-amino esthers. A possible new approach to pyridoxal enzyme inhibition
  作者：Ronald Grigga、Paul Armstrong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89219-x

  日期：1989.1