5-Benzyl-3-hydroxymethyl-pyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on | 157865-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-3-hydroxymethyl-pyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on
• 英文别名: 5-Benzyl-2-(hydroxymethyl)pyrano[3,2-b]indol-4-one
• CAS: 157865-04-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: BRRDXRXYVVPRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-3-hydroxymethyl-pyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到5-Benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 14 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indol-2-yl)ethanon 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 5-Benzyl-3-hydroxymethyl-pyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 14 - 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 14 - 17
  作者：Gorlitzer、Michels

  DOI：——

  日期：——