Ni^II bis(3,5-trifluoromethyl)benzylemeraldine methyl ester | 1444310-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ni^II bis(3,5-trifluoromethyl)benzylemeraldine methyl ester
• CAS: 1444310-33-1
• 化学式: C₄₃H₃₇F₆N₅NiO₄
• 分子量: 860.478
• InChiKey: LJLQFTXUYOLVEC-PWVYTGEASA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ni^II N-bis(3,5-trifluoromethyl)benzylmesopurpurin-18-N-hexylimide methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50.2%的产率得到Ni^II bis(3,5-trifluoromethyl)benzylemeraldine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  20位取代的花青染料-嘌呤酰亚胺共轭物的区域选择性合成以及光物理和电化学研究：将NiII掺入共轭物中可增强其肿瘤吸收和荧光成像能力。

  摘要：

  我们在这里报告了一种简单有效的方法来合成各种内消旋取代的紫嘌呤亚胺。的反应内消旋-取代紫红素与Ñ溴代琥珀酰亚胺区域选择性引入到20位，将其用各种Suzuki反应条件下，硼酸进一步反应得到相应的溴功能内消旋取代的类似物。有趣的是，游离碱和金属化类似物在光敏功效（PDT）和肿瘤成像能力方面显示出显着差异。例如，游离碱偶联物在体外具有显着的PDT功效，但在荷瘤小鼠中肿瘤亲和力有限，而相应的Ni II该衍生物不会产生任何细胞杀伤作用，但在注射后24、48和72 h，以0.3μmolkg -1的剂量显示出优异的肿瘤成像能力。Ni II类似物的PDT功效有限可能是由于其无法产生单线态氧，而单线态氧是PDT中杀死细胞所需的关键细胞毒剂。根据DMSO中的电化学和光谱电化学数据，游离碱和相应的Ni II的第一次单电子氧化（0.52 V vs. SCE）和第一次单电子还原（-0.57-0.67 V vs. S

  DOI：

  10.1002/chem.201203867